Atlikti mažiausiai keturi fenilefrino pagrindu pagamintų vaistų tyrimai parodė, kad jie nepalengvina nosies užgulimo. Tyrimai parodė, kad šie vaistai yra saugūs vartoti, tačiau nėra veiksmingi siekiant sumažinti nosies užgulimą.
Medikai ir farmacininkai iš JAV alergijos, astmos ir imunologijos akademijos, o taip pat JAV klinikinės farmacijos koledžo, sako, kad tokie vaistai apskritai neturėtų būti parduodami, rašoma „The Wall Street Journal“.
„Kam skirti kažką, kas neturi jokio poveikio? – cituojama tyrimuose dalyvavusi alergologė iš San Diego Eli Meltzer. – Tai tiesiog pinigų švaistymas“.
Floridos universiteto mokslininkai, išanalizavę atliktus šių vaistų tyrimu, dar 2015-aisiais kreipėsi į JAV Maisto ir vaistų administraciją (FDA) prašydami pašalinti fenilefriną iš patvirtintų vaistų sąrašo.
Tačiau 2016-aisiais jiems buvo pateiktas atsakymas, kad FDA ekspertai nepriėjo vieningos nuomonės, nes tam reiktų „išsamių ir kompleksinių tyrimų“.
„The Wall Street Journal“ kalbinti FDA atstovai tvirtino, kad atsakys į dabartinį medikų kreipimąsi, tačiau tai nebus vieša į įstatymų ribojimų.
Šiaurės Karolinos universiteto profesorė Stefanie Ferreri pareiškė, kad FDA gali nesiimti drastiškų veiksmų, nes aptariami vaistai nedaro žalos žmonėms.
„Jeigu tai nėra pavojaus sveikatai dalykas, tai nebus FDA prioritetinė veikla“, – aiškino ji.
FDA fenilefriną pirmą sykį leido naudoti peršalimo simptomams gydyti dar 1938-aisiais. Tačiau nuo 2007-ųjų atlikti keturi nepriklausomi vienas nuo kito tyrimai parodė, kad ši veiklioji medžiaga nėra efektyvesnė už placebą.
Tyrimai parodė, kad fenilefrinas gali būti efektyvus tik nosies purškalų pavidalu, o geriant tabletes jis negali pasiekti kraujotakos ir būna „įsisavinamas“ skrandyje.
