Tokį preparatą sukūrė vieną pirmųjų vakcinų nuo koronaviruso sukūrusi bendra britų ir švedų farmacijos kompanija „AstraZeneca“. AZD7442 pavadintą vaistą sudaro du antikūnai.
Bendrovė jau kreipėsi į JAV maisto ir vaistų administraciją, kad ši leistų vaistą naudoti kaip prevencinę priemonę skubiais atvejais.
Pirmadienį paskelbti kompanijos atliktų bandymų duomenys rodo, kad AZD7442 efektyviai užkardo sunkią ligos formą tarp nehospitalizuotų pacientų, kuriems pasireiškia lengvi ar vidutinio sunkumo simptomai, lyginant su pacientais, kuriems buvo duota placebo.
Viena šio preparato infekcija sumažina sunkios COVID-19 ligos ar mirties riziką 50 proc., lyginant su placebu, žmonėms, kuriems simptomai reiškėsi savaitę ar trumpiau. Iš viso tyrime dalyvavo 903 žmonės ir daugumai jų tyrimo metu buvo didelė sunkios COVID-19 formos išsivystymo riziką dėl daugybinių gretutinių sveikatos problemų.
Teigiama, kad toks gydimas būtų tinkamas žmonėms, kurie negali skiepytis, prastai reaguoja į vakciną arba kenčia nuo sveikatos būklių, dėl kurių jiems yra rimtos ligos formos išsivystymo rizika.
„Šie teigiami rezultatai rodo, kad patogi AZD7442 injekcija į raumenis gali suvaidinti svarbų vaidmenį kovojant su šia siaubinga pandemija“, – sakė tyrimui vadovavęs Londono imperinio koledžo intensyvios medicininės priežiūros profesorius Hugh Montgomery.
Verta paminėti, kad atskiras tyrimas, kurio rezultatai buvo paskelbti rugpjūtį ir kuriame dalyvavo daugiau nei 5000 suaugusiųjų, parodė, kad tarp AZD7442 preparatu gydytų asmenų nebuvo mirčių ar sunkios ligos formos atvejų.
