SAM skubiai informavo koordinatorius, kad laikinai sustabdytų skiepijimą šios siuntos vakcina. Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai (VVKT) pavesta iki trečiadienio vakaro ištirti, ar gabenimo metu įvykęs temperatūrų svyravimas turėjo įtakos vakcinai. SAM duomenis perdavė „Pfizer“ atstovybei Lietuvoje, kad gamintojas pateiktų išvadą, ar nustatyti svyravimai neturėjo įtakos vakcinos kokybei.
Dar šiandien laukiama išvadų iš VVKT ir „Pfizer“ atstovybės Lietuvoje, ar galimas tolimesnis šių vakcinos dozių naudojimas. Minimoje siuntoje buvo 4680 vakcinos nuo COVID-19 ligos dozių: po 2340 vakcinos dozių Kauno ir Panevėžio regionams.
Preliminariu „Pfizer“ atstovybės Lietuvoje vertinimu, temperatūros nuokrypis transportavimo metu buvo leistinose ribose ir poveikio vakcinoms neturėjo.
Vakcinavimą leista atnaujinti
Sveikatos apsaugos ministerija, gavusi gamintojo patvirtinimą, leido atnaujinti skiepijimą vienos siuntos „BioNTech“ ir „Pfizer“ vakcinomis.
Skiepijimas šiomis vakcinomis buvo laikinai sustabdytas, nes „galimai buvo pažeista šalčio grandinė transportavimo metu“.
„Vadovaujantis gamintojo pateiktais stabilumo tyrimų duomenimis, buvo nustatyta, kad minėtas transportavimo sąlygų temperatūrinis nuokrypis yra leistinose ribose. Aukščiau minėti produktai yra tinkami tolimesniam naudojimui”, – SAM cituoja vakcinos gamintojo atstovą.
