biontech

Kai kurioms šalims gyventojus pradėjus skiepyti ketvirtąja vakcinos nuo COVID-19 doze, Lietuvos ekspertai į tai kol kas žiūri nevieningai. Vieni sako pasitikintys užsienio ekspertais, tačiau kiti peikia tokį sprendimą priėmusius politikus. Pasak Sveikatos ekspertų tarybai priklausančios Aurelijos Žvirblienės, Lietuvos specialistai kol kas neplanuoja siūlyti pradėti skiepyti ketvirtąja tos pačios vakcinos doze. Tačiau dar neaišku, ar ketvirtosios dozės nuo COVID-19 tikrai nereikės.

Farmacijos bendrovės „Pfizer“ ir „BioNTech“ antradienį pranešė pradėjusios registraciją klinikiniam tyrimui, kurio metu bus tiriami jų sukurtos vakcinos nuo pandeminio koronaviruso omikron atmainos saugumas bei sukeliamas imuninis atsakas. Tyrime dalyvaus 1 420 žmonių, kurių amžius – nuo 18 iki 55 metų. „Pfizer“ vadovas Albertas Bourla anksčiau sakė, kad farmacijos milžinė jau kovo mėnesį gali būti pasirengusi teikti paraišką dėl šios vakcinos patvirtinimo.

ES narės per pirmuosius tris 2022 metų mėnesius gaus dar 20 mln. „Pfizer“ ir „BioNTech“ sukurtos vakcinos dozių, skirtų kovoti su greitai plintančiu koronaviruso omikron variantu, sekmadienį pranešė Europos Komisija (EK). Pranešimas paskelbtas Europai ruošiantis naujai COVID-19 bangai, susijusiai su smarkiai mutavusiu ir lengvai perduodamu omikron variantu, kurio plitimą, kaip manoma, paskatins tai, kad per šventes žmonės susiburs kartu.

Vakcina nuo pandeminio koronaviruso, sukurta bendrovių „BioNTech“ ir „Pfizer“, „vis dar veiksmingai“ apsaugo nuo naujosios omikron atmainos trimis preparato dozėmis paskiepytus žmones, trečiadienį pranešė Vokietijoje įsikūrusi „BioNTech“. „BioNTech“ kuriama vakcina, specialiai pritaikyta apsaugoti nuo naujosios viruso padermės, bus prieinama „iki kovo“, pridūrė bendrovė.

Nors pirmąją kalendorinės žiemos savaitę aktyvių koronavirusinės infekcijos (COVID-19 ligos) protrūkių Lietuvoje specialistai fiksavo daugiau, jų augimas nebuvo žymus. Kaip rodo Nacionalinio visuomenės sveikatos centro (NVSC) epidemiologinių tyrimų metu surinkti duomenys, aktyvių protrūkių registruota beveik 8 proc. daugiau nei savaitę prieš tai.

Diskusijos apie privalomą vakcinaciją vyksta jau ir Europos Sąjungos lygmenyje. Šalims vienai po kitos priimant griežtesnes priemones nepasiskiepijusiems arba įvedant privalomą vakcinaciją, parlamentarai dėl privalomo skiepijimo Lietuvoje nesutaria. Vienų nuomone, kryptingai artėjame link privalomų skiepų, o kiti tokios priemonės įvedimo neįsivaizduoja.

Latvijos nacionalinė imunizacijos taryba iš esmės pritaria 5–11 metų vaikų vakcinacijai nuo COVID-19, tačiau dar kartą pabrėžia, kad svarbiausias yra vyresnių ir rizikos grupėms priklausančių asmenų vakcinavimas, antradienį sakė šios darbo grupės narė profesorė Dacė Zavadska.  Pasak jos, senjorų ir rizikos grupėms priklausančių žmonių skiepijimas yra prioritetas ir atliekant pirminį skiepijimą, ir revakcinaciją.

Akcijų rinkos ir naftos kainos penktadienį smunka dėl nerimo, susijusio su nauja koronaviruso atmaina, kuri, kaip įspėja mokslininkai, gali būti dar labiau užkrečiama nei delta atmaina bei atsparesnė vakcinoms, o tai gali suduoti stiprų smūgį pasaulio ekonomikos atsigavimo tempui. Saugiomis investicijomis laikomų jenos ir Šveicarijos franko kursas pakilo, tačiau JAV dolerio vertė smuko.

Kiekvieną minutę bendras „Pfizer“, „BioNTech“ ir „Moderna“ iš vakcinų nuo COVID-19 pardavimo gaunamas pelnas siekia 65 tūkst. JAV dolerių, rodo „The People's Vaccine Alliance“ atlikta analizė, kurioje panaudoti bendrovių veiklos rezultatų duomenys.

Antrą savaitę iš eilės koronavirusinės infekcijos (COVID-19 ligos) protrūkių žemėlapyje stebimos palankios tendencijos. Kaip rodo Nacionalinio visuomenės sveikatos centro (NVSC) epidemiologinių tyrimų metu surinkti duomenys, praėjusią savaitę registruota ketvirtadaliu mažiau aktyvių COVID-19 ligos protrūkių, lyginant su laikotarpiu prieš tai.

Vienkartinę 100 eurų išmoką kol kas turėtų gauti daugiau nei 50 tūkst. nuo COVID-19 pasiskiepijusių senjorų, rodo BNS pateikti Sveikatos apsaugos ministerijos (SAM) duomenys. Nuo rugsėjo 1 dienos bent viena vakcinos doze pasiskiepijo kiek daugiau nei 10 tūkst. 75-erių metų ir vyresnių senjorų, 9,3 tūkst. iš jų jau gavo ir antrą skiepo dozę. Dar 42,5 tūkst. šios amžiaus grupės žmonių gavo stiprinančią dozę. Tai, anot SAM, sudaro maždaug 40 proc.

Vaistų gamintojai „Pfizer“ ir „BioNTech“ antradienį paskelbė oficialiai pateikę prašymą, prašydami JAV pareigūnų leidimo ekstremaliomis sąlygomis jų vakcinos nuo COVID-19 stiprinamąja doze skiepyti 18 metų ir vyresnius žmones. Šis žingsnis buvo žengtas spalio pabaigoje bendrovėms paskelbus tyrimą, kuris rodo, kad trečiasis skiepas yra 95,6 proc. veiksmingas apsaugant nuo simptominės koronavirusinės infekcijos.

  Vokietijos biotechnogijų bendrovė „BioNTech“, kartu su JAV farmacijos milžine „Pfizer“ sukūrusi iRNR vakciną nuo viruso SARS-CoV-2 sukeliamos COVID-19 ligos, planuoja ateinančiais metais statyti jų gamyklą Afrikoje. Tikimasi, kad projektas padės išspręsti žemyno COVID-19 vakcinų trūkumo problemą ir patenkinti bent dalį vakcinų poreikio Afrikoje, kur kol kas visiškai paskiepyta tik 5,2 proc. iš 1,2 mlrd. gyventojų.

Šiuo metu trečiąją vakcinos nuo COVID-19 dozę gali gauti ne visi gyventojai, o tik tam tikros jų grupės. Kai kurie sveikatos priežiūros specialistai siūlo trečia vakcinos doze leisti skiepytis visiems gyventojams – vakcinų turime per akis, be to, taip elgiasi ir kai kurios kitos šalys. Tačiau ne visi specialistai sutinka su šia idėja ir ragina palaukti oficialių gamintojų rekomendacijų. Sveikatos apsaugos ministerija (SAM) šio klausimo taip pat sako dar nesvarstanti.

Epidemiologinė situacija šalyje ir toliau išlieka sudėtinga, rodo Nacionalinio visuomenės sveikatos centro (NVSC) epidemiologinių tyrimų metu surinkti duomenys. Per savaitę aktyvių koronavirusinės infekcijos (COVID-19 ligos) protrūkių skaičius Lietuvoje išaugo daugiau pusantro karto – nuo 205 iki 374. Didžiausias jų augimas fiksuotas ugdymo įstaigose.

„Pfizer“ ir „BioNTech“ bendrovės pirmadienį pranešė, jog tyrimų rezultatai atskleidė, kad jų sukurta vakcina nuo koronaviruso yra saugi ir sukelia stiprų imuninį atsaką 5–11 metų amžiaus vaikams. Pasak jų, vakcina vaikams būtų suleidžiama mažesne doze nei 12 metų ir vyresniems žmonėms.

Nuo antradienio trečiąja vakcinos nuo COVID-19 doze pradėti vakcinuoti medikai ir kai kurios kitos gyventojų grupės. Medikai trečios vakcinos dozės prašė jau kurį laiką, mat buvo pastebėta, kad antikūnų jų organizme sumažėjo. Jie vakciną gavo vieni pirmųjų šalyje. Vis dėlto kai kurie medikai sako, kad sprendimas dėl trečiosios vakcinos dozės galėjo būti priimtas šiek tiek per vėlai – jau atsirado COVID-19 užsikrėtusių medikų.

Nacionalinio visuomenės sveikatos centro (NVSC) epidemiologai praėjusią savaitę koronavirusinės infekcijos (COVID-19 ligos) protrūkių kreivėje fiksavo nepalankias tendencijas. Lyginant su savaite prieš tai, aktyvių protrūkių išaugo penktadaliu, jų augimas fiksuotas beveik visos srityse. NVSC gydytojos epidemiologės Daivos Razmuvienės teigimu, tokie pokyčiai protrūkių kreivėje vertinami kaip rimti pavojaus signalai.

Daugiau nei du mėnesius nuosekliai žemyn lūžusi koronavirusinės infekcijos (COVID-19 ligos) protrūkių kreivė jau trečią savaitę iš eilės, augant protrūkių skaičiui, kyla. Praėjusią savaitę aktyvių COVID-19 protrūkių fiksuota trečdaliu daugiau nei savaitę prieš tai, rodo Nacionalinio visuomenės sveikatos centro (NVSC) epidemiologinių tyrimų metu surinkti duomenys. Pasak NVSC specialistų, nepalankias epidemiologines tendencijas lemia delta atmainos plitimas bei  išaugęs žmonių mobilumas.

Prasčiausius vakcinavimo nuo COVID-19 tempus turintys Šalčininkai ėmė aiškintis, kodėl rajono gyventojai taip vengia skiepytis. Čia suvakcinuota mažiau nei trečdalis rajono gyventojų, kai bendras Lietuvos rodiklis jau beveik siekia pusę. Pasirodo, kad didelė dalis rajono gyventojų bijo skiepytis dėl galimų šalutinių poveikių, kliaujasi pažįstamų ar kaimynų nuomone. Taip pat yra ir tokių, kurie nebijo ligos ar yra pasiruošę skiepytis tik „Sputnik V“ vakcina.

„Pfizer“ trečiadienį gerokai padidino savo pajamų 2021 metams prognozę, skaičiuodama, jog šiais metais pristatys 500 mln. daugiau vakcinos nuo COVID-19 dozių, palyginti su ankstesniais skaičiavimais. JAV vaistų gamintoja, sukūrus vakciną nuo COVID-19 kartu su vokiečių įmone „BioNTech“, apskaičiavo, jog šiai metais bendras pristatytų vakcinos dozių skaičius sieks 2,1 mlrd., kurios generuos 33,5 mlrd. JAV dolerių. Gegužę bendrovė prognozavo 26 mlrd. JAV dolerių siekiančius pardavimus.

Reguliavimo institucijos saugumo komitetas išanalizavo 145 miokardito ir 138 perikardito atvejus, po pasiskiepijimo „Pfizer-BioNTech“ vakcina, rašo „politico.eu“. Europos vaistų agentūros (EVA) paskelbtoje 321 atvejo po pasiskiepijimo analizėje buvo rastas galimas ryšys tarp „Pfizer-BioNTech“ ir „Moderna“ gaminamų mRNR vakcinų ir širdies uždegimo. Miokarditas ir perikarditas yra uždegiminės širdies ligos, kurių simptomai gali būti dūsimas, širdies permušimai ir krūtinės skausmas.

Europos Sąjunga įgyvendino savo uždavinį parūpinti pakankamai vakcinų nuo koronavirusinės infekcijos COVID-19, kad jų pakaktų paskiepyti 70 proc. suaugusių Bendrijos gyventojų, šeštadienį pranešė Europos Komisijos pirmininkė Ursula von der Leyen. Už šių vakcinų paskirstymą gyventojams yra atsakingos 27 šalių bloko vyriausybės. Kai kurios jų dirba sparčiau už kitas, bet U. von der Leyen pabrėžė, kad „ES ištesėjo savo žodį.

„Pfizer“ ir „BioNTech“ ketvirtadienį paskelbė sieksiančios priežiūros institucijų leidimų trečiai savo vakcinos nuo COVID-19 dozei. Pranešimas pasirodė paaiškėjus pradiniams dar tęsiamo tyrimo rezultatams, rodantiems, kad po trečios skiepo dozės antikūnų prieš pradinę pandeminio koronavruso atmainą ir pirmą kartą Pietų Afrikos Respublikoje (PAR) išaiškintą beta atmainą susidaro 5–10 kartų daugiau, palyginti su antikūnų kiekiu po pirmųjų dviejų dozių.

Į Lietuvą pristatyta dar 142 tūkst. 740 „BioNTech“ ir „Pfizer“ sukurtos „Comirnaty“ vakcinos dozių, pirmadienį pranešė Sveikatos apsaugos ministerija (SAM). Tai – 26-oji šio gamintojo vakcinų siunta. Anot ministerijos, ji bus paskirstyta savivaldybėms, atsižvelgiant į nepaskiepytų gyventojų skaičių ir skiepijimo tempą.  Mažiausiai viena vakcinos doze Lietuvoje paskiepyta maždaug 1,17 mln. gyventojų arba 41,9 proc. visuomenės.

Italija, esanti tarp labiausiai nuo pandemijos nukentėjusių Europos Sąjungos šalių, nuo ketvirtadienio siūlo vakcinas visiems asmenims nuo 12 metų. Kiekvienas regionas gali adaptuoti nacionalines taisykles, bet techniškai skiepui užsirašyti gali visi sveikatos apsaugos sistemoje užregistruoti žmonės nuo 12 metų. Sprendimas priimtas Europos vaistų agentūrai (EVA) praėjusią savaitę leidus naudoti „Pfizer“ ir „BioNTech“ vakciną nuo COVID-19 12–15 metų vaikams.

Jungtinės Valstijos leido laikyti „Pfizer“ ir „BioNTech“ sukurtą vakciną nuo COVID-19 šaldytuvo temperatūroje iki mėnesio, trečiadienį paskelbė JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA), tikėdamasi, kad tai padės sparčiau platinti vakciną. JAV maisto ir vaistų administracija teigė priėmusi sprendimą „remdamasi naujausiais „Pfizer“ pateiktais duomenimis“ ir leido vakcinos buteliukus laikyti šaldytuve 2–8 laipsnių pagal Celsijų temperatūroje iki vieno mėnesio.

Galimybių pasą bus galima gauti pasiskiepijus, persirgus COVID-19 ar atlikus testą, jo statusą reikės atnaujinti kas septynias dienas, pranešė Ekonomikos ir inovacijų ministerija.

Vokietijos farmacijos įmonė „BioNTech“ pirmadienį nurodė, kad jos kartu su bendrove „Pfizer“ sukurtai vakcinai nuo koronavirusinės infekcijos kol kas nereikalingos jokios modifikacijos, kad apsaugotų nuo iki šiol atrastų naujų koronaviruso atmainų. „Iki šiol nėra jokių įrodymų, kad „BioNTech“ dabartinę vakciną nuo COVID-19 būtina adaptuoti dėl pagrindinių nustatytų besirandančių [viruso] atmainų“, – sakoma bendrovės pranešime.

Kol kas didžiausias „Pfizer“ ir „BioNTech“ vakcinos tyrimas realiomis sąlygomis ketvirtadienį patvirtino, kad šis skiepas užtikrina daugiau kaip 95 proc. apsaugą nuo COVID-19, tačiau nustatyta, kad apsauga yra gerokai mažesnė paskiepijus tik viena iš dviejų vakcinos dozių. Pasak tyrimo autorių iš Izraelio nacionalinės vakcinavimo kampanijos, tyrimas realiomis sąlygomis įrodė, kad pandemiją galima užbaigti sparčiomis pasaulinėmis vakcinavimo programomis.

Kanada trečiadienį tapo pirmąja valstybe, leidusia skiepyti bendrovių „Pfizer“ ir „BioNTech“ sukurta vakcina nuo koronaviruso 12 metų ir vyresnius vaikus.

Bendrovės "Pfizer" ir "BioNTech" penktadienį pranešė pateikusios prašymą Europos Sąjungos farmacijos priežiūros tarnyboms suteikt leidimą skiepyti jų sukurta vakcina nuo COVID-19 12–15 metų vaikus. Panašus prašymas anksčiau šį mėnesį buvo pateiktas JAV tarnyboms.

Bendrovė „BioNTech“ ketvirtadienį pranešė besitikinti, kad jos vakcina nuo COVID-19, sukurta bendradarbiaujant su farmacijos milžine „Pfizer“, nuo birželio mėnesio bus leidžiama skiepyti 12–15 metų vaikus Europoje. Ši vokiečių bendrovė yra „baigiamajame etape“ ruošiantis paprašyti Europos priežiūros institucijų suteikti reikiamą leidimą, savaitraščiui „Der Spiegel“ pareiškė „BioNTech“ vadovas Uguras Sahinas.

Praėjus mažiau nei penkiems mėnesiams po pirmųjų masinio skiepijimo nuo COVID-19 programų įgyvendinimo pradžios, pasaulyje jau suleista per 1 mlrd. koronaviruso vakcinų dozių, parodė naujienų agentūros AFP skaičiavimai, pagrįsti oficialių šaltinių duomenimis. Iki šeštadienio 20 val. 45 min. Lietuvos laiku 207 šalyse ir teritorijose buvo suleista mažiausiai 1 002 938 540 vakcinų dozių. Daugiau kaip pusė, arba 58 proc., dozių buvo suleista trijose šalyse – Jungtinėse Valstijose (225,6 mln.

Meksikoje ir Lenkijoje buvo parduodamos netikros „Pfizer“ vakcinos nuo koronaviruso po 2 500 JAV dolerių (2 tūkst. eurų) už dozę, ketvirtadienį patvirtino ši amerikiečių farmacijos milžinė ir vienas pareigūnas.

Antrąją „BioNTech“ ir „Pfizer“ vakcinos dozę galima būtų leisti praėjus 6-12 savaičių po pirmojo skiepo, sako BNS kalbinti sveikatos ekspertai. Šiuo metu „Pfizer“ ir „Biontech“ sukurtos „Comirnaty“ vakcinos antroji dozė suleidžiama praėjus trims savaitėms po pirmojo skiepo. Kaip BNS sakė Nacionalinio vėžio instituto onkoimunologas, biomedicinos mokslų daktaras Marius Strioga, antrosios dozės pavėlinimas yra įmanomas, tą rodo ir klinikiniai tyrimai, tačiau būtina pasirinkti saugų intervalą.

Paskelbtos naujos Jungtinių Amerikos Valstijų ligų kontrolės ir prevencijos centro (CDC) gairės, kuriose nurodoma, kad pilnai pasiskiepiję asmenys šalyje galės susitikti su kitais paskiepytais asmenimis uždarose erdvėse, o būnant kartu jiems nereikės dėvėti kaukių ar laikytis saugaus atstumo.

Ministrė pirmininkė Ingrida Šimonytė nelinkusi tikėti, kad iki liepos pavyks paskiepyti 70 proc. Lietuvos gyventojų. Jos teigimu, šio tikslo pasiekimas priklausys nuo to, ar šalyje užteks vakcinos dozių. Pirmadienį nuo Covid-19 „AstraZeneca“ vakcina paskiepytas prezidentas Gitanas Nausėda sakė vis dar tikintis savo iškeltu tikslu iki liepos paskiepyti didžiąją dalį Lietuvos populiacijos. Vis dėlto I. Šimonytei šis tikslas nebeatrodo toks pasiekiamas.

Sveikatos apsaugos ministerijos atstovams dėl nestabilių tiekimų svarstant apie galimą masinės gyventojų vakcinacijos nuo COVID-19 vėlinimą, prezidentas Gitanas Nausėda kartoja tikįs, kad Lietuva dar gali paskiepyti 70 proc. suaugusiųjų iki liepos 6-osios. „Kartais atrodo, kad mes truputį kažko bijome, kažkiek sukuriame sau atsargumo rezervą vietoj to, kad pasakytume – šitoj vietoj, broliai lietuviai, imam ir padarom iki vasaros vidurio.

Italijos ir Šveicarijos farmacijos bendrovė „Adienne“ sutiko Italijoje gaminti Rusijos vakciną „Sputnik V“, antradienį pranešė prekybos organizacija. Tai yra pirmasis toks sandoris Europos Sąjungoje (ES). „Vakcina bus gaminama nuo 2021 metų liepos mėnesio bendrovės „Adienne“ gamykloje Lombardijoje“ Šiaurės Italijoje, naujienų agentūrai AFP teigė Italijos ir Rusijos prekybos rūmų atstovas Stefano Maggi (Stefanas Madžis). „Nuo 2022 metų liepos 1 dienos iki sausio 1 dienos bus pagaminta 10 mln.

 Į Lietuvą antradienį pristatyta dar 33,6 tūkst. „AstraZeneca“ vakcinų, pranešė Sveikatos apsaugos ministerija. Pasak ministerijos, tai jau penktoji šio gamintojo vakcinos siunta, visos dozės per dvi dienas bus paskirstytos vakcinacijos centrams visoje Lietuvoje. Per pirmus keturis vežimus į Lietuvą buvo pristatyta 67,7 tūkst. „AstraZeneca“ vakcinos dozių, iki kovo 9-osios sunaudota 52,7 tūkstančio. Lietuva iš viso jau gavo 390 tūkst.

Dviejuose skirtinguose tyrimuose buvo pranešta apie vakcinacijos nuo COVID-19 poveikį plačiajai visuomenei ir tai tikrai puikios žinios. Tiek hospitalizavimas dėl COVID-19, tiek jo viruso, SARS-CoV-2, perdavimas yra ribojamas iš esmės pasiskiepijus, nurodyta Škotijos ir Izraelio tyrimuose.

Izraelis sekmadienį žengė dar vieną žingsnį normalaus gyvenimo po pandemijos link ir atidarė restoranus, barus bei kavines paskiepytiems ir „žaliuosius pasus“ turintiems žmonėms. Šalyje nuo koronaviruso jau visiškai paskiepyta maždaug 40 proc. gyventojų. „Pradedame gyventi“, – pasakė premjeras Benjaminas Netanyahu, imdamasis pyragaičio vienoje Jeruzalės kavinėje.

JAV farmacijos kompanija „Pfizer“ ketvirtadienį paskelbė pradėjusi studijuoti vakcinos nuo COVID-19 trečios dozės poveikį pagal savo strategiją prieš mutavusias koronaviruso atmainas. Sveikatos apsaugos pareigūnai sakė, kad pirmosios kartos vakcinos nuo COVID-19 apsaugo ir nuo įvairiose pasaulio vietose atsirandančių viruso atmainų, bet gamintojai pradeda rengtis tiems atvejams, jei atsirastų kokia nors vakcinoms atsparesnė mutacija.

Nepageidaujamos reakcijos į „AstraZeneca“ vakciną beveik nesiskiria nuo kitų vakcinų sukeliamų reakcijų, BNS sako Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos atstovė Rugilė Pilvinienė. „Kaip ir kitos vakcinos, „AstraZeneca“ sukelia labai panašius nepageidaujamus poveikius. Tai, pavyzdžiui, skausmas injekcijos vietoje, nuovargis, galvos, raumenų, sąnarių skausmai, karščiavimas“, – aiškino Vaistų kontrolės tarnybos Farmakologinio budrumo ir apsinuodijimų informacijos skyriaus vyresnioji patarėja.

Autoritetingas medicinos žurnalas „The Lancet“ paskelbė straipsnį, kuriame teigiama, kad JAV farmacijos milžinės „Pfizer“ ir Vokietijos biotechnologijų bendrovės „BioNTech“ sukurtos vakcinos nuo COVID-19 ligos vien tik pirmoji dozė veiksminga 85 procentais. Leidinys remiasi tyrimais, atliktais daugiau kaip 7 tūkst. medicinos darbuotojų, kurie buvo šia vakcina paskiepyti Izraelio Šebos medicinos centre. Ekspertai pastebėjo, kad jos efektyvumas 85 proc. pasireiškė 15-28 dienomis po injekcijos.

Praeitą savaitę visoje Lietuvoje prioriteto tvarka pradėti skiepyti ikimokyklinio ir pradinio ugdymo pedagogai bei švietimo įstaigų darbuotojai, turintys sąlytį su šios amžiaus grupės vaikais. Sprendimas pagreitinti ikimokyklinio ir pradinio ugdymo švietimo darbuotojų skiepijimą priimtas tikintis, kad vakcinacija leis anksčiau sugrąžinti moksleivius į mokyklas. Tačiau Kaune stebima situacija verčia sunerimti, jog pedagogų vakcinacija gali ir nebūti tokia sklandi, kaip visiems norėtųsi.

Vokietijos biotechnologijų bendrovė „BioNTech“ trečiadienį pranešė pradėjusi vakcinų nuo COVID-19 gamybą naujoje gamykloje Marburge ir tikisi, kad tai žymiai padidins vakcinų prieinamumą Europos Sąjungoje. „Pradėjome pirmąjį vakcinos gamybos etapą savo gamykloje Marburge“, – sakoma bendrovės pranešime. Gamykloje bus gaminama mRNR pagrindo vakcinos, sukurtos kartu su JAV farmacijos milžine „Pfizer“, veiklioji medžiaga.

Šveicarijos farmacijos milžinė „Novartis“ penktadienį pranešė, jog pasirašė pradinį susitarimą padėti gaminti „Pfizer-BioNTech“ vakciną nuo COVID-19, šalims siekiant padidinti vakcinos tiekimą. Dviejų dozių vakcinos, paremtos informacinės ribonukleino rūgšties (iRNR) metodu, veiksmingumas siekia 95 proc. Jos platinimą patvirtino Pasaulio sveikatos organizacija (PSO) ir dar maždaug 50 šalių.