• tv3.lt antras skaitomiausias lietuvos naujienu portalas

REKLAMA
Komentuoti
Nuoroda nukopijuota
DALINTIS

Seimas antradienį po svarstymo vieningai pritarė prezidento Gitano Nausėdos inicijuotoms Farmacijos įstatymo pataisoms, kuriomis siekiama pagerinti inovatyvių gydymo metodų ir vaistų prieinamumą labai retomis ligomis sergantiems pacientams.

Seimas antradienį po svarstymo vieningai pritarė prezidento Gitano Nausėdos inicijuotoms Farmacijos įstatymo pataisoms, kuriomis siekiama pagerinti inovatyvių gydymo metodų ir vaistų prieinamumą labai retomis ligomis sergantiems pacientams.

REKLAMA

Pagal svarstomą projektą, dėl kurio Seimas turės balsuoti dar kartą, į Labai retų žmogaus sveikatos būklių gydymo išlaidų kompensavimo komisiją numatoma papildomai įtraukti dar keturis jos narius. Jais taptų asmens sveikatos priežiūros specialistai, dirbantys universitetinėse ligoninėse bei turintys specialių žinių labai retų ir sunkių ligų gydymo ar su tuo susijusiose srityse, ir pacientų nevyriausybinių organizacijų atstovai.

Įstatymo projektu taip pat siūloma suteikti galimybę į komisiją dėl gydymo išlaidų kompensavimo kreiptis sveikatos įstaigos įgaliotam pacientą gydančiam sveikatos priežiūros specialistui. Šiuo metu tokia galimybė suteikta tik gydymo įstaigoms.

Įstatyme numatoma įtvirtinti ir skubaus atvejo apibrėžimą, kuriuo siekiama sudaryti galimybę pagreitinti procesą, kai paciento gyvybei dėl progresuojančios ligos yra iškilęs realus pavojus.

Po svarstymo už teisės akto pakeitimus balsavo 101 Seimo narys.

kompensuojamas vaistas širdžiai "Ranexa" ( ranolazinas ), kas vyksta formacijos "tundroje"? Juk ne turgus.Labai geras ir veiksmingas vaistas, buvo ir neliko. Nekompensuojami labai brangūs.
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKOMENDUOJAME
rekomenduojame
TOLIAU SKAITYKITE
× Pranešti klaidą
SIŲSTI
Į viršų