Toks Europos vaistų agentūros (EVA) žingsnis atvertų pacientams galimybę paprastų būdu namuose gydytis nuo šios pavojingos ligos.
„EVA įvertins „Lagevrio“ naudą ir riziką per sutrumpintą laiką ir galėtų artimiausiomis savaitėmis pateikti išvadą, jeigu pateikti duomenys bus pakankamai tvirti ir išsamūs“, – sakoma agentūros pranešime.
Praeitą savaitę EVA pareiškė, kad Bendrijos šalys tam tikrais atvejais gali naudoti JAV bendrovės „Merck“ sukurtą geriamąjį vaistą nuo COVID-19, dar žinomą kaip molnupiraviras, nors šis preparatas dar nėra oficialiai patvirtintas.
„Šiuo metu ES neregistruotas vaistas gali būti vartojamas gydyti COVID-19 užsikrėtusiems suaugusiems žmonėms, kuriems nereikia papildomo deguonies ir kuriems yra didesnė rizika susirgti sunkia COVID-19 forma“, – sakoma penktadienį paskelbtame agentūros pranešime.
„EVA paskelbė šią rekomendaciją, kad padėtų nacionalinėms valdžios institucijoms priimti sprendimą dėl galimo ankstyvo vaisto vartojimo, pavyzdžiui, ekstremaliais atvejais, atsižvelgiant į didėjančius užsikrėtimų ir mirčių nuo COVID-19 skaičius visoje ES, prieš išduodama leidimą prekybai“, – nurodoma jame.
„Merck“ geriamojo vaisto neturėtų vartoti nėščios ir pastoti planuojančios moterys, nurodė EVA.
„Šios rekomendacijos pateikiamos laboratoriniams bandymams su gyvūnais parodžius, kad [„Merck“ tablečių] vartojimas didelėmis dozėmis gali turėti įtakos vaisiaus augimui ir vystymuisi“, – priduriama pranešime.
Jungtinė Karalystė anksčiau šį mėnesį tapo pirmąją valstybe, patvirtinusia geriamąjį vaistą nuo COVID-19. Ji leido naudoti molnupiravirą pacientų, sergančių lengva ar vidutinio sunkumo koronavirusine infekcija, gydymui.
