• tv3.lt antras skaitomiausias lietuvos naujienu portalas

REKLAMA
Komentuoti
Nuoroda nukopijuota
DALINTIS

Europos vaistų agentūra (EVA) penktadienį pranešė pradėjusi bendrovės „Pfizer“ tablečių nuo COVID-19 vertinimą, kad išduotų leidimą jų vartojimui ekstremaliomis sąlygomis, Europai ieškant būdų, kaip sustabdyti staigų naujų užsikrėtimų skaičiaus šuolį. 

Europos vaistų agentūra (EVA) penktadienį pranešė pradėjusi bendrovės „Pfizer“ tablečių nuo COVID-19 vertinimą, kad išduotų leidimą jų vartojimui ekstremaliomis sąlygomis, Europai ieškant būdų, kaip sustabdyti staigų naujų užsikrėtimų skaičiaus šuolį. 

REKLAMA

Šis žingsnis leis EVA pateikti rekomendacijas šalims, norinčioms pasinaudoti JAV farmacijos milžinės daug žadančiu antivirusiniu preparatu, kol vaistas dar nėra oficialiai patvirtintas visoje ES.

„EVA peržiūri šiuo metu turimus duomenis apie geriamojo gydomojo preparato nuo COVID-19 „Paxlovid“, kurį sukūrė „Pfizer“, naudojimą“, – pranešė Amsterdame įsikūrusi Europos vaistų agentūra.

„EVA pradeda šį vertinimą, kad padėtų nacionalinėms valdžios institucijoms, galinčioms priimti sprendimą anksčiau naudoti [vaistą] COVID-19 gydymui, pavyzdžiui, ekstremaliomis sąlygomis, prieš agentūrai išduodant oficialų leidimą juo prekiauti“, – rašoma pranešime.

Duomenų apie vaistą išsami „tęstinė peržiūra“ turėtų prasidėti kitą savaitę, tačiau EVA nurodė, kad nori „kuo greičiau“ padėti nacionalinėms vyriausybėms.

REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKOMENDUOJAME
rekomenduojame
TOLIAU SKAITYKITE
× Pranešti klaidą
SIŲSTI
Į viršų