Visi mirusieji išskyrus vieną buvo neskiepyti arba paskiepyti nepilnai.
Praėjusią parą 2551 žmogus paskiepytas pirmąja vakcinos doze. Iš viso per parą paskiepyti 6436 asmenys.
Ligoninėse šiuo metu gydomi 1699 COVID-19 sergantys žmonės – šešiomis dešimtimis mažiau nei prieš parą, 145 iš jų – reanimacijoje.
Šalyje praėjusią parą atlikta 11,3 tūkst. molekulinių (PGR) ir 11,5 tūkst. antigeno tyrimų dėl įtariamo koronaviruso.
14 dienų naujų susirgimų koronavirusu skaičius 100 tūkst. gyventojų toliau kyla ir pasiekė 1155,7 atvejus. Septynių dienų teigiamų diagnostinių testų rodiklis ūgtelėjo iki 12,5 procento.
Nuo COVID-19 ligos iki šiol iš viso Lietuvoje mirė 5489 žmonės.
SAM įteisino revakcinaciją nuo koronaviruso visiems pilnamečiams gyventojams
Sveikatos apsaugos ministerija įteisino revakcinaciją nuo koronaviruso visiems pilnamečiams gyventojams.
Nuo antradienio įsigaliojo tą numatantis ministro Arūno Dulkio įsakymas.
„Toks sprendimas priimtas atsižvelgus į vakcinų suformuoto imuniteto trukmės tyrimus, Europos vaistų agentūros ir Lietuvos ekspertų rekomendacijas“, – rašoma SAM pranešime.
Įsakyme numatoma, kad visi 18 metų ir vyresni žmonės sustiprinančiąja doze galės skiepytis „ne anksčiau kaip po 180 dienų nuo pirmosios arba antrosios COVID-19 vakcinos dozės suleidimo dienos“.
Remiantis dokumentu, skiepijimas būtų vykdomas tik „Pfizer“ ir „BioNTech“ sukurta „Comirnaty“ arba „Janssen“ vakcinomis, tačiau pastaruoju preparatu skiepytis galėtų tik tie, kurie ir pirmąjį kartą gavo „Janssen“ vakcinos dozę.
Nors iki šiol revakcinacijai specifinėms grupėms buvo naudojama ir „Moderna“ sukurta „Spikevax“ vakcina, jos pasirinkti nebebus galima.
Praėjusią savaitę posėdžiavusi Vyriausybės nepriklausomų ekspertų taryba rekomendavo neskubėti dėl revakcinacijos šiuo preparatu, nes „Moderna“ sustiprinančiam skiepui siekia naudoti dvigubai mažesnę vakcinos dozę.
Be kita ko, pasirodžius pranešimams, kad kai kurios šalys nutraukė Spikevax“ skyrimą berniukams ir jauniems vyrams, ekspertai dėl tolesnio šios vakcinos naudojimo kol kas nusprendė palaukti daugiau duomenų apie šalutinius jos poveikius bei Europos vaistų agentūros sprendimo.
Įsakyme taip pat numatyta, kad sustiprinančią „Comirnaty“ dozę galės gauti 12 metų ir vyresni pacientai, sergantys lėtinėmis imunitetą silpninančiomis ligomis arba kuriems taikomas gyd
