„EVA vaistų žmonėms komitetas (CHMP) priėjo išvados, kad stiprinamoji „Janssen“ vakcinos nuo COVID-19 dozė gali būti svarstoma praėjus mažiausiai dviem mėnesiams po pirmosios dozės 18 metų ir vyresniems asmenims“, – sakoma agentūros pranešime, nurodant preparato pavadinimą.
Tai jau trečioji vakcina po bendrovių „Pfizer/BioNTech“ ir „Moderna“ sukurtų preparatų, kurią Amsterdame įsikūrusi agentūra leido naudoti suaugusiųjų revakcinacijai.
„Stiprinamoji vakcinos nuo COVID-19 „Janssen“ dozė gali būti skiriama po dviejų dozių vienos iš iRNR tipo vakcinos, patvirtintos ES“, – sakoma pranešime.
Agentūra nurodė atidžiai stebinti potencialų šalutinį vakcinos poveikį, apie kurį kol kas nepranešama.
„Trombozės rizika kartu su trombocitopenija (TTS) ar kitu labai retu šalutiniu poveikiu po stiprinamosios dozės nėra žinoma, bet yra atidžiai stebima“, – skelbiama pranešime.
Kai kurios vyriausybės ragina savo šalių piliečius kuo greičiau pasiskiepyti stiprinamąja doze, visame pasaulyje vėl sparčiai daugėjant užsikrėtimo koronavirusu atvejų. Kelios Europos šalys jau kovoja su nauja užsikrėtimų banga.
Mokslininkai teigia, kad revakcinacija apsaugo žmones nuo daug mutacijų turinčios omikron atmainos, praėjusį mėnesį pirmą kartą nustatytos Pietų Afrikoje, kuri, kaip rodo pirminiai tyrimai, gali būti labiau užkrečiama.
EVA iki šiol yra patvirtinusi keturias vakcinas suaugusiųjų skiepijimui Europos Sąjungos šalyse: iRNR tipo vakcinas „Pfizer/BioNTech“ ir „Moderna“, taip pat „Johnson & Johnson“ ir „AstraZeneca“ preparatus, sukurtus pasitelkiant virusinių vektorių technologiją.
