Genetinė liga
Šiame puslapyje rasite informaciją apie gairę pavadinimu „Genetinė liga“. Visi straipsniai, video, nuotraukos, komentarai patalpinti tv3.lt naujienų portale apie gairę pavadinimu „Genetinė liga“.
Savo silpnumą Diana nurašydavo antsvoriui: sužinojusi, kuo serga, įspėja visus
Vilnietę Dianą Šadurskienę nuo vaikystės vieni vadino nerangia, nes vis kur užkliūdavo ir nugriūdavo, kiti greitai pasireiškiantį nuovargį nurašydavo dideliam svoriui, tačiau tikrąją to priežastį ji išsiaiškino tik prieš daugiau nei trejus metus – jai diagnozuota spinalinė raumenų atrofija (SRA).
Šiandien Diana save vadina laimės kūdikiu – kai tik pradėjo tirtis, greitai gavo diagnozę, neilgai reikėjo laukti ir gydymo, kurį būtent tais metais pradėjo kompensuoti valstybė, nes pirkti juos iš sav...
Medikai vilnietei siūlė atsisveikinti su sūnumi: dabar šeima prašo tik vieno
37-erių metų vilnietės Monikos Verenienė sūnus Nojus sunkios būklės gimė 31-ą nėštumo savaitę. Moteris net nesapnavo, kad sužinos kraupią žinią – jos sūnus gali neišgyventi. Dabar jau 2 metų Nojus pasirodė esąs tikras kovotojas, bet jam tenka susidurti su reto, Sotos sindromo, hidrocefalijos metamais iššūkiais.
Neauganti elektrėniškių dukros galva išdavė klastingą būklę: kas tai, nesuprato net medikai
Šešerių su puse Miglė – vienintelė Lietuvoje, turinti itin retą geną, kuris lemia specifinius smegenų pažeidimus. Tai trukdo laisvai judėti, suvokti pasaulį, kalbėti, baugiausia, kad tai sukelia ir smegenų atrofiją, tačiau Miglės mama Monika Petronienė nusiteikusi optimistiškai – jau dabar, atradus tinkamas terapijas, dukra tobulėja tiesiog akyse.
Akmeniškės dukrą pakirto reta liga: pasaulyje diagnozuota tik 800 jos atvejų
Naujojoje Akmenėje gyvenanti keturmetė Mila – viena iš 800 žmonių visame pasaulyje, kuriai diagnozuota reta genetinė liga – glikoproteinų apykaitos sutrikimai. Jos mama Erika sako, kad nors ir be galo sunku prašyti pagalbos, šeima turi vieną svajonę – su dukra išvykti į reabilitaciją Lenkijoje, o tai kainuoja ne vieną tūkstantį eurų.
Milutė – antrasis vaikas Lietuvoje, kuriam diagnozuotas šis sutrikimas.
18-metės Ramunės kūnas nusėtas negyjančiomis žaizdomis: jos mamos žodžiai veria širdį
18-metė Ramunė Barbora nuo pat gimimo gyvena su nepagydoma liga, dėl kurios jos kūną nuolat nusėja pūslės, kurios subliūkšta ir lieka sunkiai gyjančios žaizdos, vos joms užgijus, atsiveria kitos.
Ramunei Barborai diagnozuota reta genetinė odos liga – įgimta recesyvinė distrofinė randėjanti pūslinė epidermolizė, kuri bėgant metams vis progresuoja ir ją suvaldyti darosi vis sunkiau.
Skaudi žinia sugriovė 17-mečio Dominyko likimą: galvoje – milžiniškas auglys
Škotijoje, Edinburge gyvenančių lietuvių šeimą ištiko siaubingas likimas – 17-mečiui Dominykui galvoje buvo aptiktas didžiulis auglys. Dominykas auga teologės ir elektriko inžinieriaus šeimoje bei turi 15 metų sesę. Jo mamai Laimai plyšta širdis – nuo vaikystės jos vaiko kalba buvo nerišli, todėl mokykloje jis patyrė patyčias. Atlikus magnetinį rezonansą buvo nustatyta, kad visa tai buvo dėl didžiulio auglio.
Sergančią dukrą vienas auginantis Andrius skaičiuoja kiekvieną dieną: dėl jos stovėjo net prie Seimo
Vilniaus rajone gyvenančio Andriaus Juzonio ir jo dukros Emilijos, sergančios reta genetine liga cistine fibroze, sujaudino tūkstančiai lietuvių. Šiandien 20-metės Emilijos gyvenimas pasikeitęs neatpažįstamai, tačiau tėtis neslepia apmaudo – it stebuklas veikiančių vaistų užteks tik iki metų galo, o kas laukia vėliau – nežinia.
Liga Andriaus dukrą užklupo dar vaikystėje, kai mergaitei buvo ketveri.
Skaudi žinia sugriovė lazdijiškių šeimos gyvenimą: mama prašo tik vieno
Trijų vaikų mamos Dalios Petuškaitės jauniausiajam sūnui Emiliui jau ketveri su puse. Tik gyvenimas jam nepašykštėjo iššūkių, vos keturių mėnesių berniukui diagnozuota sunki genetinė liga – spinalinė raumenų atrofija.
Lazdijuose įsikūrusios šeimos pečius slegia ne tik sūnaus diagnozė, bet ir finansinė našta.
Išvydęs birštoniškės dukrą medikas ištarė 7 žodžius: sudaužė širdį
Mažosios Elijos laukimas jos mamai Eglei buvo stebuklingas, tačiau ji nė nenutuokė, kad dukros gimimas apvers gyvenimą aukštyn kojomis. Rodos, sveikas vaikas nusilpo mamos akyse, o tada pasipylė visa puokštė diagnozių. Tačiau mama nenuleidžia rankų – šviesesnis rytojus išauš, tik tam reikia neabejingų žmonių pagalbos.
Elijai jau šešeri, ji – tikras saulės spindulėlis.
Neaugantis svoris išdavė retą Lijanos dukros ligą: mama siunčia svarbią žinią
Trijų vaikų mamos Lijanos Kijanskienės jauniausioji dukra Olivija – „Angelo vaikas“. Taip gražiai ji praminta dėl diagnozuotos retos genetinės ligos, vadinamos Angelmano sindromu, tačiau Lijana drąsiai sako: „Būti angelu – ne nuosprendis“.
Olivijai jau dveji, ji džiugina visus savo plačia šypsena, tad šeimoje ji praminta besišypsančia saulute, savo juoku ir šypsena nuspalvinančia net tamsiausią dieną.
REKLAMA
REKLAMA
Jonavietės sūnui smogė protu nesuvokiama liga: išlinko rankos ir kojos
Dešimtmetis Aronas – vienintelis vaikas Lietuvoje, kuriam diagnozuotas retas genetinis Stuve-Wiedemanno sindromas, dėl kurio pasireiškia ilgųjų kaulų išlinkimas. Berniuko mama džiaugiasi progresu, kurį pavyko pasiekti, tačiau laukia operacijos, po kurių svajoja apsilankyti privačiame reabilitacijos centre, nes tai padėtų sūnų vėl pastatyti ant kojų.
Ivetos dukra mirė jai ant rankų: „Skaičiavome kiekvieną mūsų dukrytės išgyventą valandą“
„Mano nėštumas buvo normalus, tyrimai nerodė jokių problemų, – pasakoja Iveta Mikulskaitė-Plikienė. – Tačiau atvežus į klinikas gimdyti ir suleidus nuskausminamuosius, staiga prasidėjo nenumatyti dalykai – dingo sąrėmiai, pradėjo šokinėti vaisiaus tonai…“
Pasak moters, po poros valandų gydytojai pagaliau nusprendė daryti skubų cezario pjūvį ir Ivetą nuvežė į operacinę.
„Operacinėje man davė pilną narkozę ir daugiau aš nelabai ką atsimenu, – pasakoja Iveta.
Skaudi žinia sugriovė klaipėdiečių šeimos likimą: įspėja visus tėvus
Stebuklingu dukrelės laukimo laikotarpiu klaipėdietė Urtė Gylienė neturėjo nė menkiausio įtarimo, kad kartu su džiaugsmu mažylė Milda į gyvenimą atsineš ir retą genetinę ligą – cistinę fibrozę.
Naujienų portalui tv3.lt U. Gylienė pasakojo, kad liga su laiku nenumaldomai progresuoja, kiekviena infekcija ar susirgimas gali negrįžtamai pakenkti vaiko sveikatai.
Vos 1,5 metukų Giedrės dukrai sustojo širdis: medikai mažylę gaivino pusvalandį
Jei gatvėje sutiktumėte vilnietę Giedrę Žeimienę ir ją užkalbintumėte, ji visus užkrėstų savo pozityvumu. Tik niekas nė neįtartų, kad namuose jos laukia dukrelė Dovilė, kurią prieš 6,5 metų ištiko klinikinė mirtis, palikusi pasekmes visam gyvenimui.
Šiandien Giedrės dukrai jau aštuoneri, tačiau nuo pusantrų metų ji yra paralyžiuota, pati nekvėpuoja ir nevalgo.
Jonuko senelis prabilo apie itin sunkią anūko ligą: darys viską, kad valdžia atkreiptų dėmesį
Penktadienį sostinės V. Kudirkos aikštėje tarptautinės cistinės fibrozės žinomumo dienai surengtoje informacinėje akcijoje sningant praeivius stabdė ir peticijoje pasirašyti kvietė p. Raimondas. Garbaus amžiaus kaunietis – cistine fibroze sergančio anūko Jonuko senelis – sakė darysiantis viską, kad penkiametis jo vaikaitis galėtų gyventi ilgiau nei iki pilnametystės.
Jonas yra vienas iš daugmaž 80–ies šia reta genetine liga sergančių Lietuvos pacientų.
Institucijoms snaudžiant, Emilija išgyveno neabejingų lietuvių dėka: „Nesinori numirti anksti“
19-metė Emilija kasdien stoja į naują kovą su mirtimi. Plaučiams kenkiančia genetine liga sergančiai merginai vienintelis būdas išsigelbėti yra be galo brangūs vaistai, kurie Lietuvoje nėra kompensuojami. Viltis laiku gauti 17 tūkst. eurų per mėnesį kainuojančius vaistus nemokamai greitai subliuško, mat Emilijos šeima pasiklydo tikrame biurokratiniame labirinte.
TV3 vedėja Kudabienė kreipiasi į lietuvius: turi 1 svarbų prašymą
Rezonansinių žurnalistinių tyrimų laidos „Prieš srovę“ vedėja Audrė Kudabienė prieš kelias dienas į visuomenę kreipėsi turėdama skubų prašymą – padėti sunkiai sergančiai 19-metei Emilijai ir jos tėčiui Andriui Juzoniui.
Reta genetine liga – cistine fibroze serganti Emilija šiuo metu ypatingai sunkios būklės, todėl pagalba gauti vaistus yra galo svarbi ir neatidėliotina.
Visgi, yra viena kliūtis, trukdanti Emilijai jaustis geriau – vaistai, kurių jai reikia, kainuoja nežmoniškus pinigus.
REKLAMA
Genetine liga sergantis Norkus: įsidarbinti padės ne diplomas, o įgytos kompetencijos
Genetinė liga Aisčio Norkaus nesustabdo siekti tai, ko jis užsibrėžia – šiandien vaikinas yra ne tik pirkėjų marketingo vadovas Baltijos šalims bendrovėje „Estrella Baltics“, bet dar ir dviejų muzikos grupių vadybininkas bei renginių organizatorius. Darbo ieškantiems žmonėms, turintiems negalią, jis pataria būti atviriems, pasiryžusiems pasirūpinti savo psichologine sveikata bei įgyti darbui reikalingas kompetencijas.
5-erių Aleksandros sūnus – tarsi kūdikis: pakirto gniuždanti liga
Šeimos pagausėjimas Aleksandrai Apanovič ir jos vyrui buvo lauktas stebuklas, tik niekas neperspėjo, kad sūnus pasaulį išvys su, praktiškai, aiškiai nustatyta gyvenimo trukme. Sanfilippo sindromas – tokią negailestingą diagnozę teko išgirsti, tačiau šeima džiaugiasi kiekviena duota diena.
Jau trejus metus mažasis Dmitrijus gyvena su minėtąja diagnoze, o paskutiniaisiais metais ji smogė stipriau nei bet kada.
Šalčininkiečių dukrą pakirto itin reta liga: išdavė paprastas ženklas
Šalčininkų rajone įsikūrusios Vysockių šeimos gyvenimą prieš 13 metų pakeitė pasaulį išvydusi jų dukra Dominika. Tačiau pirmieji džiaugsmo kupini metai greitai prisipildė nerimo – sparčiai visko besimokiusi mažylė kasdien ėmė vis silpnėti, kol galiausiai paaiškėjo klastingos spinalinės raumenų atrofijos diagnozė.
Prie Seimo – reta liga sergančiųjų artimųjų pagalbos prašymai: „Aš nenoriu naktim keltis ir žiūrėti, ar jis gyvas“
Prie Seimo į protestą susirinko itin reta genetine liga cistine fibroze sergantys žmonės ir jų artimieji. Sustatę simbolines urnas jie prašė valdžios išgirsti prašymus kompensuoti vaistus, kurie galėtų pailginti dešimčių žmonių gyvenimus. Mat dabar jie neretai nesulaukia net devyniolikos metų.
Vos gimusi Karolina nustojo kvėpuoti: gydytojos žodžiai smigo mamai į širdį
Kiekvienas vaiko pasiekimas, pirmas žengtas žingsnis suteikia džiaugsmo. Tačiau jis dar įsimintinesnis kaunietei Robertai Vaitekūnienei, kuri džiaugiasi, kad retą genetinį sutrikimą turinti penkerių dukra Karolina stojasi ant savo kojų.
Pastovus darbas su specialistais duoda džiuginančius rezultatus, o Karolinos motyvacija tobulėti neblėsta. Tik kartais, kaip sako Roberta, pritrūksta visuomenės ir valdžios palaikymo, o gerinti sąlygas dar tikrai yra kur.
Itin reta, bet gyvybei pavojinga liga: įsidėmėkite simptomus
Paveldima angioedema – laikinas giliųjų odos sluoksnių ir poodžio ar pogleivio patinimas, reta liga, kankina apie 30 mūsų šalies žmonių. Kadangi paveldėtoji angioedema yra reta liga ir jos simptomai panašūs į kitų ligų, dažnai ji nediagnozuojama, o pacientai, kuriems liga nustatyta, neretai susiduria su gydymo problemomis.
Skaudi žinia sukrėtė vilniečių šeimą: norint išgelbėti dukrą privalo surinkti 2 milijonus
9 mėnesių Milana – tikra mažoji kovotoja. Vos gimus Milanai gydytojai nematė nieko blogo, tačiau jau po kelių mėnesių paaiškėjo, kad mergaitė į šį pasaulį atsinešė retą ir sunkią genetinę ligą. Tam, kad liga būtų sustabdyta, reikalingas 2 milijonus dolerių kainuojantis gydymas, kuris nėra kompensuojamas.
Milana yra pirmasis vilnietės Gretos ir jos vyro vaikas.
Vos gimusią Moniką medikai jau buvo „palaidoję“: jos noras gyventi įkvėptų ne vieną
Pažvelgę į Londonę įsikūrusią kaunietę Moniką Drulytę niekas nė neįtartų, kad visą gyvenimą ji gyvena su nepagydoma liga. Cistinė fibrozė – tokią diagnozę išgirdo Monika ir jos šeima. Ir nors ilgus metus moteris negalėjo susitaikyti, kad serga, šiandien apie savo ligą ji ir pajuokauja.
Dar vaikystėje nustatyta liga Monikos nesustabdė, veikiau, priešingai – paskatino veikti čia ir dabar ir neatidėlioti planų.
Vilnietės dukra vienintelė Lietuvoje serga šia liga: mama prašo tik vieno
Mažajai Estelai jau ketveri, tačiau ji vis dar daug ko negali daryti pati – mažylė nekalba ir nevaikšto, jai diagnozuotas itin retas genetinis „Primrose“ sindromas, tai vienintelis šio sindromo atvejis Lietuvoje. Tačiau mergaitės šeima nenuleidžia rankų ir daro viską, kad ji būtų kuo savarankiškesnė.
Nors niekas neprognozuoja, ką Estela gali pasiekti, jos mama tvirtai žino, kad apsilankymai pas specialistus ir atkaklus darbas padės mažylei atsistoti ant kojų.
Gimus šiaulietės sūnui skaudi žinia trenkė iš giedro dangaus: dabar mama įspėja kitus
Šiaulietė Oksana Mejerė – dviejų šaunių vaikų, Emilijos ir Sajaus, mama. Vaikai namuose sukasi kaip vijurkai, tik Sajui judėti padeda neįgaliojo vežimėlis, kuris reikalingas dėl įgimtos genetinės ligos spinalinės raumenų atrofijos (SRA).
Nors dieną, kai išgirdo sūnaus diagnozę, Oksana prisimena su ašaromis akyse, tačiau šiandien didžiausias jos noras – kad Sajus būtų kiek įmanoma savarankiškesnis, o taikomas gydymas duoda džiaugsmo ašaras sukeliančius rezultatus.
5-erių mergaitė serga itin reta liga: paskutinis tėvų noras spaudžia širdį
Penkerių metų mergaitei Addy Clarke iš Anglijos per pandemiją buvo diagnozuota reta liga, vadinama Batteno liga.
Tai paveikia tik apie 150 žmonių pasaulyje ir reiškia, kad ji praras gebėjimą vaikščioti ir kalbėti, matyti spalvas, ryti, naudoti pieštukus ir eiti į tualetą. Deja, liga neišgydoma, rašo mirror.co.uk.
5-metį sūnų palaidojusių vilkaviškiečių skausmas nesibaigia: ta pati liga smogė ir broliui
Rokas gimė vos 27 savaičių, svėrė 1455 g ir buvo 38 cm ūgio. Nepaisant ankstyvo gimimo, šeima džiaugėsi, kad Rokas auga puikiai ir yra stiprus berniukas. Visgi, kai jam suėjo dveji visa pažanga ne tik sustojo, bet pamažu traukėsi atgal. Dabar Rokui yra 4-eri, berniukas pats nesėdi, nevalgo, nekalba ir dėl to atsakinga reta nepagydoma genetinė liga.
Ankstyvą Roko gimimą lėmė chorionamnionitas – chorioninio audinio ir vaisiaus vandenų plėvių uždegimas.
Lyžtelėjusi dukros kaktą klaipėdietė sužinojo apie jos ligą: dabar įspėja kitus
Gimus Mildai Gylių šeimą iš Klaipėdos apėmė euforija – nėštumas, gimdymas buvo sklandus, o naująją šeimos narę gydytojai įvertino apvaliu dešimtuku. Visgi, jau pirmąjį mėnesį mamos širdis jautė, kad kažkas negerai. Ir po kelių mėnesių mamos baimės pasitvirtino – dukrelei buvo nustatyta reta genetinė liga, kuria Lietuvoje neserga nė 100 žmonių.
Kai Mildai buvo 6 mėnesiai, jos tėvams teko išgirsti, kad jie patenka tarp žmonių, turinčių mutavusį CTFR geną.
Tik palaidojusi 5 mėnesių kūdikį Monika sužinojo, kad serga nepagydoma genetine liga: to nežinojo niekas
Monikos ir Svajūno didžiausias noras tapti tėvais, tačiau mergina serga raumenų distrofija, dėl kurios svajonės išsipildymas yra labai rizikingas. Mergina jau neteko 5 mėnesių amžiaus kūdikio ir bijo pastoti dar kartą.
Monika serga nepagydoma genetinė liga, dėl kurios didelė grėsmė kyla tiek jos, tiek būsimos atžalos sveikatai. Apie tai mergina pasakojo TV3 laidos „TV Pagalba“ studijoje.
„2018 metais susilaukiau vaikučio, po 5 mėnesių jis mirė. Jam atsirado genetinė liga ir paskui man.
7-metis Arijus negali valgyti jokio maisto: jo istorija suvirpina net kiečiausias širdis
Daugelis mėgstame skaniai pavalgyti, visada ypač laukiame šventinių vaišių, tačiau septynerių Arijus valgyti maisto negali. Berniukas serga itin reta liga, kuri dėl mutavusio geno pasireiškia lygiųjų raumenų sutrikusiu vystymusi.
Šie raumenys, kai veikia tinkamai, atlieka itin svarbią funkciją virškinimo trakte – stumia maistą tolyn virškinamuoju traktu. Todėl sveikas žmogus gali valgyti ir jis nejus jokio diskomforto, tačiau Garliavoje gyvenantis Arijus – kitoks.
Iš mamos ligą paveldėjęs Vilius – vienintelis toks Lietuvoje: sulaukia skaudžių praeivių žvilgsnių
2017-aisiais metais Simonos ir Dariaus šeimą papildė lauktas ir mylimas sūnus Vilius. Tačiau sūnaus atėjimas nebuvo toks, kokio tėvai tikėjosi – vos gimęs berniukas nekvėpavo ir per pirmuosius keturis gyvenimo mėnesius buvo gaivintas net kelis kartus.
Po penkių mėnesių nežinios berniuko tėvai išgirdo diagnozę – tai vos 1 iš 50 tūkst. vaikų pasitaikanti genetinė liga ir ją Lietuvoje turi tik Vilius.
Vilius buvo labai mylėtas ir lauktas vaikas.
Kamilos išvaizda traukia žvilgsnius: vasarą negali išeiti į lauką
Balta oda, šviesiai gelsvi plaukai ir skaisčios akys. Šie 21-erių Kamilos Aleksandrovič išvaizdos bruožai patraukia daugelio praeivių akį. Mergina yra albinosė, tačiau ji nelaiko savęs išskirtinės išvaizdos savininke. Albinizmas yra įgimta būklė, kuomet odoje, plaukuose ir akyse nesigamina pigmentas melaninas, todėl tokios būklės žmonių oda būna labai blyški ir jautri saulės spinduliams, plaukai balti arba gelsvos spalvos ir žydros arba rausvo atspalvio akys. Ši paveldima liga yra neišgydoma.
Liga kardinaliai pakeitė merginos kūną: palaukite, kol pamatysite visą
Buvusi krepšinio palaikymo komandos šokėja šiandien gyvena taip, kaip anksčiau nė įsivaizduoti negalėjo. Dėl retos genetinės ligos mergina neteko abiejų kojų, gausybę kartų sustojo plakusi jos širdis. Taip pat jai teko išgyventi sunkią depresiją, kuomet pabudusi iš komos suprato, kad visiškai nevaldo kojų, kurias medikams teko amputuoti. Iš Milvokio, Viskonsino valstijos kilusiai Nicole Grehn – vos 27-eri. Tačiau jai jau teko išgyventi kur kas daugiau nei daugeliui senyvo amžiaus žmonių.
Mergina norėjo haskio, o gavo mišrūną: kalytei prasidėjo kaulų irimas
Klaipėdietė Edita prieš dvejus metus įsigijo haskių veislės kalytę Meitą. Džiaugsmas dėl naujos kompanionės, deja, netruko ilgai, mat maždaug po pusės metų augintinis, kuris pasirodė esantis mišrūnas, pradėjo smarkiai sirgti, kiek vėliau paaiškėjo, jog Meitą kamuoja sunki genetinė liga, kurios metu yra kalytės kaulai. Edita įsitikinusi, jog padarė didžiulę klaidą, nusipirkusi šunelį be jokių kilmės dokumentų bei neišsiaiškinusi, ar Meitos tėvams buvo atlikti medicininiai tyrimai.
Ant operacinės stalo – genetiniu košmaru pramintas žmogus-medis
Bangladeše – ilgai laukta operacija, padaryta genetiniu košmaru pramintam žmogui-medžiui. Jaunam vyrui nuo vienos rankos pašalinta dalis šiurpą keliančių ataugų. Ir jo laukia dar ne viena tokia operacija. 26-erių Abulas jau metų metus negali naudotis savo rankomis, nes iš jų auga medžio šakas primenančios ataugos. Jauno vyro kūną taip sudarkė ūmus papilomos virusas, kuriam jo organizmas nėra atsparus. Abulas ryžosi pirmai dešinės rankos operacijai. Nuo jos pašalinta dalis ataugų.
„Žmogui medžiui“ iš Bangladešo sėkmingai atliko operaciją
Bangladešiečiui, pramintam „žmogumi medžiu“ dėl didžiulių suragėjusių odos išaugų, padengusių jo rankas ir kojas, šeštadienį buvo sėkmingai atlikta operacija – pašalinti kai kurie dariniai, pranešė viena Dakos ligoninė. Devynių gydytojų komandai prireikė trijų su puse valandos, kad pašalintų didžiules išaugas nuo Abulo Bajandaro (Abulo Badžandaro) dešinės rankos, sakė Dakos medicinos koledžo ligoninės (DMCH) direktorius Samanta Lalas Senas.
Ne visiems Kalėdos – su kalnais maisto ir saldumynų
Kai Kalėdų Senelis lanko vaikučius Kalėdų naktį, Michaelio Gonzalezo namuose Floridoje jis neras stiklinės pieno su sausainiais pasistiprinti, rašo abcnews.go.com. Nes M. Gonzalezas yra alergiškas visam maistui, kurį jis kada nors bandė valgyti, išskyrus neapdorotas kanapių sėklas, gryną cukranendrių cukrų ir specialiai itin alergiškiems vaikams gaminamą maistą „Neocate“. Viskas namuose esantis maistas užrakinamas, kad berniukas negalėtų jo pasiekti.
Sunki genetinė liga užklupo tris vaikus, bet valstybei nė motais?
Gargžduose gyvenantiems trims tos pačios šeimos vaikams likimas pašykštėjo sveikatos. Itin reta ir sunki genetinė liga pakirto ir toliau su kiekviena diena glemžiasi jų fizines jėgas, tačiau dvasinės stiprybės nepalaužė iki šiol. Tačiau už šalies sveikatos sistemą atsakingi valdžios atstovai įžūliai atsuka nugaras ir siūlo „palaukti, kol bus sukurti „geresni“ nei esama dabar vaistai, kurie padėtų prislopinti šiuos vaikus užklupusios ligos simptomus.“
„Bet tokie vaistai jau yra sukurti.