cerebrinis paralyžius
Šiame puslapyje rasite informaciją apie gairę pavadinimu „cerebrinis paralyžius“. Visi straipsniai, video, nuotraukos, komentarai patalpinti tv3.lt naujienų portale apie gairę pavadinimu „cerebrinis paralyžius“.
REKLAMA
Anksti našlaite tapusią Agnę labiausiai džiugina jos vaikai
Kaunietė Agnė šiuo metu – laiminga dviejų paauglių mama. Vis dėlto moters gyvenimas nėra rožėmis klotas. Likimas jai atseikėjo daug skausmo, neteisybės, artimiausių žmonių išdavysčių. Vos gimusiai Agnei nustatyta negalia – cerebrinis paralyžius. Dabartinį moters gyvenimą sunkina dar viena ilgametė liga – anemija, dėl kurios jai kas pora metų tenka perpilti kraują. Mergaitės tėvai anksti išsiskyrė, ji augo su mama. „Tėtis manęs beveik nelankė, sutikdavau jį tik kaime, nuvažiavusi pas senelius.
Virusas sveiką vaiką pavertė neįgaliu: mama pasakė, kodėl jo atsisakė
Likimas lėmė, kad jauna klaipėdiete Simona turi visiškai neįgalų sūnų Danielių, kuriam šiandien yra septyneri. Berniukas nevaikšto, negali pajudinti nei rankyčių, nei kojyčių, nepajėgia ryti maisto ir yra visiškai aklas. Dalis berniuko smegenų yra mirę, o gydytojų prognozės liūdnos – žuvusios smegenų dalys jau niekada neatsistatys, jam diagnozuotas cerebrinis paralyžius. Šiandien berniuką slaugo jo tėvas, o kai vyras dirba, padeda jo motina pensininkė.
REKLAMA
Su neįgaliais vaikais dirbantis Kirilas papasakojo, kaip pasiekia rezultatų
Ergoterapeutas Kirilas Novikovas dirba su vaikais, turinčiais įvairių raidos sutrikimų, fizinių negalių. Kirilas sako, kad visai nesvarbu, ar vaikai turi judėjimo, kalbos arba kitų sutrikimų, jie vis tiek gali daug išmokti, pagal savo galimybes tapti savarankiški. Ergoterapeutas dalijasi savo sukaupta patirtimi, kuri, tikimės, bus naudinga ir tėvams, auginantiems negalią turinčius vaikus. Sunkiausios kliūtys – psichologinės Penkiolikmetė Darija nuo gimimo serga cerebriniu paralyžiumi.
Čia mirštantys lietuvių vaikai patiki stebuklais: istorijos, kurios pravirkdys
Viltis – galbūt vieniems tai tik paprastas žodis, kitiems – jėgų šaltinis, tačiau šis žodis tikriausiai daugiausia emocijų sukelia mamoms, kurios augina neįgalius vaikučius. Būtent viltis į sveiką ir gyvybingą rytojų nei vienai akimirkai neapleidžia šių šeimų.
Mindaugas Stasiulis: „Pinigai nieko nepakeistų, jeigu nebūtų nežmoniško noro kovoti“
Žinomas TV laidų ir renginių vedėjas Mindaugas Stasiulis susitikęs su cerebriniu paralyžiumi sergančiu Saturnu, liko sužavėtas berniuko stiprybe, atkaklumu ir užsidegimu gyventi pilnavertį gyvenimą. Mamos angelu vadinamas dešimtmetis Saturnas nuo gimimo serga cerebriniu paralyžiumi, jis visiškai nevaikšto, nesėdi be atramos, neišlaiko pusiausvyros.
Per plauką nuo mirties: vilnietės gimdymo istorija vos nesibaigė tragiškai
Trejų metų berniuko Emilio istorija kupina spėlionių ir išbandymų. Jau nuo pirmųjų gyvenimo mėnesių vaikui diagnozuotas cerebrinis paralyžius, mišrus raidos bei maitinimo sutrikimas. Emilio mama Diana Majevskaja pasakoja, kad baimę ir abejones keliančios problemos prasidėjo dar prieš gimdymą. „Nėštumo metu viskas buvo labai gerai, tyrimai visada rodė puikius rezultatus.
Klastinga liga mergaitę pavertė „Instagram“ žvaigžde: nuotraukos pavergė tūkstančių širdis
Keturmetė Finley Smallwood – tikra socialinio tinklo „Instagram“ žvaigždė. Mergaitė savo paskyroje turi kiek daugiau nei 100 tūkstančių sekėjų, o jų skaičius kiekvieną dieną vis didėja. Didelį kiekį sekėjų mažametė pelnė savo mamos Christinos dėka. Moteris nusprendė savo dukrai sukurti socialinę paskyrą nuo pat kūdikystės. „Norėjau parodyti, kaip atrodo neįgalios mergaitės gyvenimas“, - dailymail.co.uk pasakojo moteris. Cerebriniu paralyžiumi serganti mergaitė – tikra stiliaus ikona.
Ligų nualintos vilnietės svajonė spaudžia ašarą: padėti gali kiekvienas
Paklausta, kiek jai metų, Ajana staiga sutrinka: berods 27-eri, o gal 28-eri. Paskaičiavusi nusikvatoja – vis tik 28-eri. Mergina nuo pat gimimo gyvena su cerebrinio paralyžiaus diagnoze. Su Ajana susitinkame Vilniaus evangelikų liuteronų parapijos kalėdinėje mugėje. Trečius metus iš eilės antrąjį gruodžio sekmadienį sostinės liuteronus suburiantis šventiškas renginys visada gausus naminių gardumynų, atvirukų, rankdarbių.
Cerebriniu paralyžiumi sergantis studentas paskaitų nepraleidžia: aš pamiršau, kad esu kitoks
Vilnietis Mindaugas Dapkus nuo gimimo turi cerebrinio paralyžiaus negalią, tačiau tai netrukdo siekti sau išsikeltų tikslų – už poros dienų jis savo rankose laikys aukštosios mokyklos diplomą, o tada, kaip pats sako, prieš darbo paieškas važiuos pailsėti į pajūrį. Taikomąją anglų kalbą Vilniaus verslo kolegijoje studijuojantis 24-erių metų vaikinas sako, kad tai – jo sritis, todėl paskaitų, kurios vyksta šeštadieniais, niekada nepraleidžia.
Už širdies griebianti Urtės svajonė: išleistuvių vakarėlyje sušokti su tėčiu valsą
Dešimtmetės Urtės vienintelė svajonė užaugus ir baigus mokyklą išleistuvių vakarėlyje su tėčiu sušokti valsą. Kodėl ši svajonė tokia ypatinga? Mergaitei diagnozuotas cerebrinis paralyžius, smegenų kirmino hipoplazija ir akies regos nervo atrofija – tai Urtės ir jos visos šeimos kasdienybė, nuolat verčianti juos kovoti su dideliais iššūkiais. Mergaitės mama Erika trokšta, kad jos dukra būtų tokia, kaip ir visi vaikai: nevaržomai judėtų, bėgiotų, džiaugtųsi gyvenimu ir jį mylėtų.
REKLAMA
REKLAMA
Neįgalios mergytės mamos kryžiaus keliai: institucijų abejingumas skaudesnis už dukros negalią
Kamilei – dešimt metų. Besišypsanti mergytė serga epilepsija, cerebriniu paralyžiumi, o jos protinė raida atsilikusi. Epilepsijos priepuoliai kartojasi kasdien, tačiau jos mama, Ineta Baukienė, sako prie to jau pripratusi. Daug sunkiau jai yra minti savivaldybės, ministerijų ir kitų įstaigų koridorius ir nesulaukti jokios reakcijos. „Metukų ir trijų mėnesių Kamilei pakilo aukšta temperatūra, prasidėjo netipiniai traukuliai, aš labai išsigandau. Mergaitė pradėjo silpti.
Sūnų su sunkia negalia auginanti šakietė: jis – mano didžiausias džiaugsmas
Šakietė Rima Čepauskienė atsipūsti laiko beveik neturi, nes prižiūri cerebriniu paralyžiumi sergantį 18-metį sūnų Povilą. Tačiau Rima nesiskundžia: ji taip priprato, ir toks gyvenimas jai atrodo normalus, net ir džiuginantis. „Pats Povilas visiškai nejuda, nekalba, nepavalgo. Kažkaip išreikšti savo emocijas, parodyti, kas jam patinka ar ne, sūnus negali. Povilas pabūna ir vienas trumpam, kai reikia į parduotuvę ar į vaistinę man nubėgti: jis guli, nejuda, tai nieko sau nepasidaro.
Neįgalią mergaitę auginanti uteniškė: svarbiausia – neužsidaryti su savo problemomis
Šešerių metų Luka iš Utenos serga cerebriniu paralyžiumi. Tačiau mergaitei, palyginti, dar pasisekė – ji gali judėti, kalbėti, yra sąmoninga, eina į darželį, tk judesiai jos nekoordinuoti, o kalba kiek sutrikusi. Lukos mama Dainora dėkoja Dievui, kad mergaitės dar nereikia „apkaišinėti pagalvėmis“ ir kad prašant pagalbos, jos sulaukia. „Luka turi ataksinę vaikų cerebrinio paralyžiaus forma, jos judesiai yra tokie kampuoti. Lukos ir pusiausvyra sutrikusi, ir rankytės nekoordinuotos.
Pasmerkti ar išteisinti: neįgalų berniuką tėvas atidavė į kūdikių namus
Ipolitą Domanskė į Panevėžio A. Bandzos kūdikių ir globos namus atvežė tėtis, kai berniukui buvo vieneri. Ipolitas turi stiprią negalią – cerebrinį paralyžių – negali judinti galūnių, kalbėti, sąmoningai nereiškia emocijų. Globos namų vyr. slaugytoja Sandra Rudokienė sako, kad šis berniukas – sunkiausiai sergantis šių namų gyventojas. „Ipolitui dabar yra ketveri metukai, o jį čia atvežė, kai jam buvo vieneri metai. Atvežė tėtis. Nepasakė, kodėl – atvežė ir paliko.
Likimo nuskriaustieji: globos namuose auganti neįgali klaipėdietė ilgisi mamos
Julija Vaitiekūnaitė – cerebriniu paralyžiumi serganti mergina. Ji negali vaikščioti, pati valgyti, kalbėti, turi protinį atsilikimą, jai reikia nuolatinės priežiūros. Prieš keletą metų Julijos mama nuvežė merginą gyventi į Vilijampolės socialinės globos namus – čia mergina ir gyvens iki savo gyvenimo dienų arba iki tol, kol ją iš ten paims mama.
Neįgalaus gargždiškio mama: gyvenimas pasikeitė 100 proc., bet randu būdų save realizuoti
Šešerių metukų Erikas iš Gargždų serga cerebriniu paralyžiumi. Jis negali judinti nei rankų, nei kojų, berniukas nekalba. Jo mama Airida Stonienė sako, kad ji jau seniai susitaikiusi, kad pastatyti sūnaus ant kojų nepavyks. „Erikas serga sunkios formos cerebriniu paralyžiumi. Jam paralyžiuotos visos keturios galūnės, jis pats nieko nedaro.
Kamieninės ląstelės įveikė dar vieną beviltišką ligą – vaikų cerebrinį paralyžių
Naujagimio laukimas – visada didelis jaudulys ir tuo pačiu džiaugsmas. Juk kas kartą įvyksta nedidelis stebuklas: tarsi „iš niekur“ atsiranda krykštaujantis kūdikis, pamažu užaugantis iki brandžios asmenybės. Deja, niekas neapsaugotas nuo tragiškų nutikimų, kuomet tuoj po gimdymo tenka išgirsti baisiausias gydytojų diagnozes, vienu ypu sudaužančias svajones ir viltis.
Kamieninės ląstelės: nepagydomų ligų mažėja
Insultas, diabetas, infarktas, išsėtinė sklerozė, cerebrinis paralyžius, artritas – tai tik nedidelė dalis ligų, kurias pasak mokslininkų ateityje galėsime pamiršti. Kaip? Kamieninių ląstelių pagalba, naudojamų naujų vaistų kūrimui nuo ligų, kurias šiandien dar vadiname nepagydomomis. Pažangių technologijų dėka, žmonija jau gali pasirūpinti „atsarginėmis dalimis“.
Visas žmogaus organizmas sudarytas iš kamieninių ląstelių, tačiau senstant jų mažėja.
Neįgalius vaikus auginančios šeimos – biurokratų voratinklyje
Tėvai, kurių vaikai serga cerebriniu paralyžiumi ar yra smarkiai protiškai atsilikę, niekaip negali įtikinti Panevėžio miesto savivaldybės, kad jų pačių ir jų atžalų gyvenimas nesibaigia, kai joms sukanka 21-eri. Kad neteisinga sunkią negalią turinčius jaunuolius įkalinti tarp keturių kambario sienų, o jų tėvus priversti mesti darbus ir nebekelti kojos iš namų.
Skriaudžia pačius silpniausius
Į tokią situaciją dabar yra patekusi ne viena panevėžiečių šeima.
