biontech

Vakcina nuo koronaviruso, sukurta Vokietijos bendrovės „BioNTech“ kartu su JAV farmacijos milžine „Pfizer“, nėra susijusi su paskiepytų asmenų mirtimis, apie kurias buvo pranešta; be to, iki šiol preparato gavusiems asmenims nepasireiškė joks naujo pobūdžio šalutinis poveikis, penktadienį paskelbė Europos Sąjungos farmacijos rinkos priežiūros tarnyba, remdamasi pirmaisiais skiepijimo kampanijos duomenimis.

Europos Sąjunga (ES) šiuo metu vykdo įtemptas derybas su britų farmacijos bendrove „AstraZeneca“ dėl vakcinų tiekimo, o jose svarstomi įvairūs variantai – nuo eksporto stebėsenos iki nacionalinių ieškinių, teigia prezidento Gitano Nausėdos atstovai.  „Derybos yra tikrai įtemptos, o ES turi pakankamai argumentų ir galimybių derėtis kietai.

„BioNTech“ skiepo nuo koronaviruso ekspertai sukūrė kitą vakciną, kuri, jų teigimu, padeda gydyti išsėtinę sklerozę (IS) pelėms.  Naujoji IS vakcina veikia panašiai kaip koronaviruso vakcina, kuri ir gaminama kartu su JAV farmacijos milžine „Pfizer“. Genetinės medžiagos, vadinamos mRNR, dalis įleidžiama pro žmogaus ranką, ir priverčia paties organizmo ląsteles gaminti baltymą, suteikiantį imunitetą.

Lietuvos premjerė Ingrida Šimonytė penktadienį su Švedijos ministru pirmininku Stefanu Lofvenu aptarė situaciją dėl koronaviruso, energetinį saugumą regione, dvišalį bei regioninį bendradarbiavimą, paramos Baltarusijai svarbą. „COVID-19 fone bendradarbiavimas tarp Baltijos ir Šiaurės Europos šalių yra gyvas ir veiksmingas. To pavyzdys – bendras viso regiono valstybių laiškas Europos Komisijai“, – Vyriausybės pranešime cituojama I. Šimonytė.

Lietuva gavo atnaujintus „BioNTech“ ir „Pfizer“ vakcinų pristatymų grafikus, pagal kuriuos šaliai bus tiekiama daugiau skiepų, nei buvo numatyta anksčiau. „Gavome atnaujintus grafikus tik likusiam sausio, vasario mėnesiui. Kovo mėnesio pristatymų grafiko dar nėra, nors buvo žadėta iki kovo pabaigos pateikti.

Lietuvą pirmadienį pasiekė penktoji „BioNTech“ ir „Pfizer“ vakcinos nuo COVID-19 siunta, joje – per 14 tūkst. dozių. Apie tai BNS informavo sveikatos apsaugos ministro atstovė spaudai Aistė Šuksta. „Dalis dozių bus palikta sandėliuose, kol gausime ateinančių siuntų tikslius grafikus, kita dalis bus išgabenta į Panevėžį revakcinacijai“, – sakė ministro atstovė. Jos teigimu, kompanijos pažadėjo artimiausiomis dienomis patikslinti vakcinos pristatymo grafikus ir kiekius.

Sekmadienį pradedamas pakartotinis vakcinavimas nuo COVID-19 tiems asmenims, kurie buvo paskiepyti pirmaisiais skiepais nuo šios ligos praėjusių metų pabaigoje. Sveikatos apsaugos ministro atstovė Aistė Šuksta BNS penktadienio vakare sakė, jog paaiškėjus, kad COVID-19 vakcinos gamintojai „BioNTech“ ir „Pfizer“ sumažino planuojamus artimiausiu metu pristatyti vakcinos kiekius, ši vakcina iki vasario antros savaitės bus naudojama tik revakcinacijai.

Lietuvai ir dar penkioms Europos Sąjungos šalims ėmus piktintis, kad artėjančiomis savaitėmis gerokai sumažės gaunamų „Pfizer“ vakcinų kiekis, Europos Komisija skuba raminti. Briuselis tvirtina, kad visos pirmą metų ketvirtį numatytos vakcinos pasieks šalis nares, o kompanijos „BioNTech“ ir „Pfizer“ žada per 10 dienų Europai grąžinti vakcinų tiekimo apimtis.

„BioNTech“ ir „Pfizer“ penktadienio vakarą pranešė, kad atstatys įprastą COVID-19 vakcinų tiekimą Europai pradedant nuo sausio 25-osios. Vis dėlto žinutėje Lietuvai šios farmacijos bendrovės neatskleidžia konkrečių būsimų vakcinų kiekių ir pristatymo grafiko, BNS tvirtino sveikatos apsaugos ministro atstovė spaudai Aistė Šuksta.

Lietuva kartu su kitomis Baltijos ir Šiaurės šalimis penktadienį paragino Europos Komisiją, kad ši kreiptųsi į  „BioNTech“ ir „Pfizer“ dėl vakcinos vėlavimo, nes jis kelia riziką skiepijimo procesui. „Prašome jūsų skubiai susisiekti su „BioNTech/Pfizer“, kad pareikalautumėte viešai paaiškinti situaciją ir pabrėžtumėte būtinybę užtikrinti savalaikio pristatymo stabilumą ir skaidrumą.

Trečiadienį Sveikatos apsaugos ministerija (SAM) buvo informuota, kad sausio 12 d.  galimai buvo pažeista šalčio grandinė transportavimo metu, pristatant dviejų farmacijos kompanijų „BioNTech“ ir „Pfizer“ vakciną į koordinuojančius centrus: Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Kauno klinikas ir Respublikinę Panevėžio ligoninę. SAM skubiai informavo koordinatorius, kad laikinai sustabdytų skiepijimą šios siuntos vakcina.

Lietuva iš Europos Komisijos (EK) reikalaus didesnio aiškumo dėl koronaviruso vakcinų pristatymo terminų, konkrečių kiekių, sako užsienio reikalų ministras Gabrielius Landsbergis.

Trečiadienį Kaune pradėta vakcinacija nuo COVID-19 bendrovės „Moderna“ sukurta vakcina. Kaip žurnalistams sakė už vakcinaciją atsakingos Kauno miesto poliklinikos direktorius Paulius Kibiša, Kauno centrinio pašto rūmuose antradienį planuojama paskiepyti apie 200 medikų, dirbančių mobiliajame punkte, karščiavimo klinikoje bei mobiliosiose komandose, dar 88 Kauno K. Griniaus slaugos ir palaikomojo gydymo ligoninės pacientai bus paskiepyti į įstaigą atvyksiančių Kauno miesto poliklinikos medikų mo...

Vyriausybė trečiadienį pritarė Sveikatos apsaugos ministerijos siūlymui įsigyti papildomą „BioNTech“ ir „Pfizer“ sukurtų koronaviruso vakcinų kiekį, tačiau atsisakoma pirkti papildomas kompanijos „Moderna“ vakcinas.  Sveikatos apsaugos ministras Arūnas Dulkys teigė, kad Europos Komisija (EK) su „BioNTech“ ir „Pfizer“ suderėjo dėl papildomų 200 mln. vakcinos dozių. Ministerijos duomenimis, atsižvelgiant į naujausius susitarimus, Lietuvai pagal pro rata principą tektų 1,24 mln.

Per antradienį nuo COVID-19 ketinama paskiepyti apie dešimtadalį slaugos ir globos įstaigų darbuotojų, sako Socialinės apsaugos ir darbo ministrė Monika Navickienė. „Šiandien yra džiugi diena, kai pradedame skiepyti globos įstaigų gyventojus ir darbuotojus. (...) Planuojame, kad šiandien globos įstaigose bus paskiepyta apie 6 proc. gyventojų, apie 9 proc. darbuotojų“, – spaudos konferencijoje antradienį sakė ministrė.

Lietuvą pirmadienį pasiekė ketvirtoji kompanijų „BioNTech“ ir „Pfizer“ pagamintos vakcinos nuo COVID-19 siunta, joje – 25 tūkst. 740 vakcinos dozių. Apie tai BNS pirmadienį informavo sveikatos apsaugos ministro atstovė Aistė Šuksta. Pirmoji siunta į Lietuvą atgabenta gruodžio pabaigoje. Iš viso Lietuvą jau pasiekė kiek daugiau nei 66 tūkst. skiepų dozių. Jomis skiepijami medikai, kiti ligoninių darbuotojai, savanoriai, sunkūs ligoniai.

Visiems suaugusiems Britanijos gyventojams skiepas nuo COVID-19 bus pasiūlytas iki rudens, sekmadienį paskelbė sveikatos apsaugos sekretorius Mattas Hancockas. Tai bus didžiausia Jungtinės Karalystės skiepijimo kampanija per visą istoriją. Pasak M. Hancocko, šiuo metu sveikatos apsaugos pareigūnai per dieną paskiepija po 200 tūkst. žmonių ir siekia iki vasario vidurio paskiepyti 15 mln. pažeidžiamiausiųjų.

Vokietijos kompanija „BioNTech“ penktadienį paskelbė preliminarų tyrimą rodant, kad jos vakcina nuo COVID-19 taip pat veikia prieš svarbią koronaviruso atmainų, aptiktų Jungtinėje Karalystėje ir Pietų Afrikos Respublikoje, mutaciją. Pasak ekspertų, šių atmainų virusų užkrečiamumas yra didesnis nei pradinės COVID-19 atmainos.

Trečioji kompanijų „BioNTech“ ir „Pfizer“ pagamintos vakcinos nuo COVID-19 siunta Lietuvą pasieks pirmadienį. „Vakcina atvyksta rytoj, sausio 4 dieną. Tikslus laikas dar bus tikslinamas“, – BNS sakė sveikatos apsaugos ministro atstovė spaudai Aistė Šuksta. Sveikatos apsaugos ministras Arūnas Dulkys šią savaitę teigė besitikintis, kad trečiojoje siuntoje bus ne mažiau nei 20 tūkst. vakcinos dozių.

Pasaulio sveikatos organizacija (PSO), taikydama ekstremalios padėties atveju galiojančią tvarką, ketvirtadienį patvirtino „Pfizer“ ir „BioNTech“ sukurtą vakciną, atverdama kelią viso pasaulio šalims nedelsiant patvirtinti vakcinos importą ir platinimą. Didžioji Britanija vakcinavimo kampaniją pradėjo gruodžio 8 dieną, o jos pavyzdžiu pasekė Jungtinės Valstijos, Kanada ir ES šalys.

Priešakinėse kovos su koronavirusu (COVID-19) linijose dirbančius medikus galima tikėtis paskiepyti per sausį, sako sveikatos apsaugos viceministrė Živilė Simonaitytė.

Europos Sąjungos (ES) šalys sekmadienį oficialiai pradėjo koordinuotą kampaniją, per kurią nuo koronavirusinės infekcijos COVID-19 bus skiepijami kai kurie iš labiausiai pažeidžiamų su didžiausia per šimtmetį visuomenės sveikatos krize kovojančio bloko gyventojų. Sekmadienio ryte buvo paskiepyti kai kurie sveikatos priežiūros darbuotojai, senjorai ir kai kurie politikai, kurie šį žingsnį žengė siekdami patikinti visuomenę, jog skiepai yra saugūs.

Lietuvoje prasidėjo vakcinacija nuo koronaviruso. Didžiosiose šalies ligoninėse nuo ankstyvo ryto vienas po kito skiepijosi medikai. Jie sako, kad skiepo jausmas toks pat kaip nuo gripo. Medikai tikisi, kad pasiskiepiję ir po mėnesio įgiję imunitetą galės ne tik sumažinti įtampą ligoninėse, bet ir laisvai vaikščioti į svečius. Tiesa, yra ir atsisakančių skiepytis. Tokius medikus Santaros klinikos grasina nebeprileisti prie sunkiausių ligonių ir perkelti į kitus skyrius.

Skiepo nuo COVID-19 atsisakę medikai negalės dirbti su sunkiai sergančiais pacientais, sako Santaros klinikų vadovas Feliksas Jankevičius. „Kiek atsisakys, laikas parodys. (...) Jie negalės dirbti tose vietose, kur yra pacientai su aukščiausia rizika susirgti ir turėti fatalines komplikacijas nuo koronaviruso infekcijos, turėsim šituos medikus perskirstyti į kitas darbo vietas“, – spaudos konferencijoje sekmadienį sakė jis.

Santaros klinikose gruodžio 27 d., sekmadienį, pradedami skiepyti pirmieji medicinos darbuotojai. Skiepijimo procesas 8 val. pradėtas rodyti tiesioginėje transliacijoje iš Santaros klinikų, kad žmonės galėtų stebėti, kaip vyks vakcinacija. Santaros klinikose, Infekcinių ligų centre, pirmąjį skiepą gavo slaugytoja Nijolė Ramonaitė. Jos paklausta, ar viskas gerai, kaip ji jaučiasi, moteris atsakė, kad viskas yra puikiai.

Kaune visuotinė COVID-19 vakcinacija bus vykdoma Centrinio pašto rūmuose, antradienį pranešė savivaldybė. „Planuodami visuotinį skiepijimą, ieškojome tokios vietos, kuri būtų ne tik patogi, bet ir gerai žinoma visiems gyventojams. Šiandien tuščias stovintis buvęs Kauno centrinio pašto pastatas pasirodė būtent toks.

Šveicarija tapo antrąją Europos šalimi po Didžiosios Britanijos, kuri patvirtino kompanijų „Pfizer“ ir „BioNTech“ vakcinos naudojimą. Tuo tarpu Jungtinėse Valstijose palaiminimą masiniam skiepijimui gavo jau antra vakcina. O kol likusios Europos šalys dar tik laukia skiepų, viena po kitos jos skelbia apie šventiniu laikotarpiu įvedamus griežtus ribojimus. Jungtinėse Valstijose mirčių nuo koronaviruso skaičiams ir toliau nepaliaujamai augant – šalyje patvirtintas jau antros vakcinos naudojimas.

Lietuvai ir Europos šalims vakcina nuo koronaviruso bus vežama per Kalėdas, pirmieji skiepijimai Lietuvoje turėtų vykti sekmadienį, gruodžio 27-ąją, arba vėliausiai – pirmadienį, sako sveikatos apsaugos viceministrė Živilė Simonaitytė.

Didžiausi iššūkiai, susiję su vakcina nuo COVID-19, yra susiję su jos logistika, sako premjerė Ingrida Šimonytė. Ji įvardijo, kas nuo Covid-19 būtų skiepijami pirmiausia. „Dabar svarbiausias dalykas yra (...) teisingai susidėlioti pačią logistiką, ties tuo Sveikatos apsaugos ministerija dabar ir dirba“, – žurnalistams antradienį sakė premjerė.

Vokietija antradienį pareiškė norinti, kad Europos Sąjunga suteiktų leidimą platinti bendrovių „BioNTech“ ir „Pfizer“ sukurtą vakciną nuo koronavirusinės infekcijos COVID-19 dar „iki Kalėdų“, garsėjant kritikai dėl Bendrijos sveikatos apsaugos priežiūros institucijos planų šį sprendimą priimti vėliausiai iki gruodžio 29 dienos. „Tikslas – gauti patvirtinimą iki Kalėdų, – žurnalistams sakė Vokietijos sveikatos apsaugos ministras Jensas Spahnas.

Kanada trečiadienį suteikė leidimą šalyje platinti bendrovių „Pfizer“ ir „BioNTech“ sukurtą vakciną nuo koronavirusinės infekcijos COVID-19, praėjus kelioms dienoms po analogiško Jungtinės Karalystės žingsnio. „Šiandien Kanada pasiekė kritiškai svarbią gairę kovoje su COVID-19, patvirtinusi pirmąją vakciną nuo COVID-19“, – sakoma sveikatos apsaugos agentūros „Health Canada“ pranešime.

Jungtinės Karalystės nepriklausoma vaistų reguliavimo institucija trečiadienį pareiškė, kad suteikiant leidimą platinti farmacijos įmonių „Pfizer“ ir „BioNTech“ sukurtą vakciną nuo pandeminio koronaviruso, nebuvo ieškoma trumpiausių kelių. Vaistų ir sveikatos apsaugos priemonių produktų priežiūros agentūra (MHRA) nurodė, kad siekiant priimti sprendimą per rekordiškai trumpą laiką, nuo birželio buvo atliekami persidengiantys tyrimai ir nuodugni duomenų analizė.

Jungtinė Karalystė trečiadienį tapo pirma šalimi, suteikusia leidimą naudoti farmacijos įmonių „Pfizer“ ir „BioNTech“ sukurtą vakciną nuo pandeminio koronaviruso, ir nurodė, kad preparatas galės būti pradėtas platinti nuo ateinančios savaitės. „Vyriausybė šiandien priėmė nepriklausomos Vaistų ir sveikatos apsaugos priemonių produktų priežiūros agentūros (MHRA) rekomendaciją patvirtinti „Pfizer-BioNTech“ vakciną nuo COVID-19 naudojimui“, – sakoma Sveikatos apsaugos departamento pranešime.

JAV biotechnologijų įmonei „Moderna“ paskelbus, kad pirmadienį ji kreipsis dėl leidimo ekstremalios situacijos sąlygomis naudoti jos sukurtą vakciną nuo koronaviruso Jungtinėse Valstijose ir Europoje, sustiprėjo viltys, kad pirmoji vakcinacijos banga prasidės dar iki šių metų galo.  Įtakingiausiems JAV mokslininkams įspėjus amerikiečius ruoštis COVID-19 „bangai po bangos“, „Moderna“ pranešė, kad išsamūs rezultatai patvirtino aukštą vakcinos veiksmingumą, siekiantį 94,1 procento.

Biotechnologijų bendrovė „Pfizer“ ir jos partnerė „BioNTech“ penktadienį informavo, kad kreipsis dėl leidimo naudoti vakciną nuo koronaviruso ekstremalios situacijos sąlygomis ir bus pirmosios tai padariusios bendrovės Jungtinėse Valstijose, pasaulyje siaučiant pandemijai.