sindromas

Belgijoje išteisintas vairavimu išgėrus kaltinamas vyras. Jo kraujyje iš tiesų buvo alkoholio, tačiau belgas jo negėrė. Vyro organizmas pats gamina alkoholio turinčius junginius. Trys gydytojai, nepriklausomai ištyrę belgą, patvirtino, kad jis serga itin reta liga – alkoholio fermentacijos žarnyne sindromu (angl. – auto-brewery syndrome), rašo „The Guardian“. Teisėjas savo nuosprendyje pabrėžė, kad kaltinamajam, kurio pavardė neskelbiama, nepasireiškė apsvaigimo simptomai.

Prieš pusantrų metų tūkstančius lietuvių sujaudino mažylio Makso istorija. Vos gimęs berniukas buvo įvertintas aukščiausiais balais, tačiau netrukus jo mama Živilė suprato, kad kažkas ne taip. Berniukui buvo nustatytas retas sindromas, dėl kurio teko pašalinti dalį žarnyno. Tuo metu jis buvo vienintelis toks Baltijos šalyse. Šiuo metu Lietuvoje šį sindromą turi dar vienas mažylis. Maksui buvo nustatytas žarnyno nepraeinamumas dėl labai reto Hiršprungo sindromo.

Nors nuo 17-metės dukros mirties praėjo jau treji metai, jos tėvai iki šiol nesustoja pasakoti dukros istorijos apie tai, kaip 2020 metais jų dukra mirė dėl tampono, kuris sukėlė toksinio šoko sindromą ir įspėja kitas moteris – būkite labai atsargios. 17-metė mergina, kilusi iš Somzee miestelio Namiūro provincijoje, mirė praėjus vos 48 valandoms po to, kai pasireiškė pirmieji simptomai, rašo brusselstimes.com.

Neramių kojų sindromas – sutrikimas, susijęs su noru fiziškai judėti ir tokiu būdu stabdyti keistus ir nemalonius pojūčius visame kūne. Dažniausiai pasireiškia kojų skausmu ir perštėjimu. Šis sutrikimas yra nepagydomas, tačiau, kaip lengvinti simptomus, aiškina gydytojai specialistai TV8 laidoje „Sveikas rytojus“.  Laidos metu gydytoja teigia, kad neramių kojų sindromas yra noras judinti kojas. Atsiranda ramybėje, ypač naktį atsigulus miegoti.

Dešimtmetis Aronas – vienintelis vaikas Lietuvoje, kuriam diagnozuotas retas genetinis Stuve-Wiedemanno sindromas, dėl kurio pasireiškia ilgųjų kaulų išlinkimas. Berniuko mama džiaugiasi progresu, kurį pavyko pasiekti, tačiau laukia operacijos, po kurių svajoja apsilankyti privačiame reabilitacijos centre, nes tai padėtų sūnų vėl pastatyti ant kojų.

Iš „Tėvai paprastai“ studijos tėtis, laidos vedėjas Simonas Urbonas sveikinasi jau 26-ąjį kartą. Tiek „Tėvų darželio“ ir tv3.lt kartu rengiamos tinklalaidės epizodų kalbėta pačiomis įvairiausiomis temomis, kurias galite rasti spustelėję mūsų „Youtube“ kanalą.

Ar lengvai prisipažinsite, kad nepaliaujate vakarais užkandžiauti? Tą daro dauguma iš mūsų –  grįžę namo po darbo valandų nepaleidžiame kąsnio iš rankų.

Kiekvienas vaiko pasiekimas, pirmas žengtas žingsnis suteikia džiaugsmo. Tačiau jis dar įsimintinesnis kaunietei Robertai Vaitekūnienei, kuri džiaugiasi, kad retą genetinį sutrikimą turinti penkerių dukra Karolina stojasi ant savo kojų.  Pastovus darbas su specialistais duoda džiuginančius rezultatus, o Karolinos motyvacija tobulėti neblėsta. Tik kartais, kaip sako Roberta, pritrūksta visuomenės ir valdžios palaikymo, o gerinti sąlygas dar tikrai yra kur.

Moteris, kuri daugelį metų skutosi visą kūną, nes dėl perteklinių plaukų jautėsi kaip „keistuolė“, pagaliau išdrįso atsisakyti skustuvo ir rinktis visiškai natūralią išvaizdą. 33 metų Leah Jorgensen serga policistinių kiaušidžių sindromu – hormoniniu sutrikimu, dėl kurio gali atsirasti nenormalus vyriško tipo plaukuotumas, rašo portalas dailymail.co.uk.

Nusilpę rankų ir kojų raumenys, atsiradęs galūnių tirpimas ir bendras silpnumas vilnietei Vaidai Struckienei išdavė klastingą Guillain-Barre sindromą, kuris moteriai smogė net tris kartus. Pirmieji du kartai praėjo laimingai, tačiau trečiasis kartas pasibaigė reanimacijoje, kur moteris net 40 parų praleido komoje.

Šiauliuose gyvenančios Dalios Vasilkevičienės gyvenimas sukasi aplink 27-erių sūnų Lauryną. Vaikinas gimė sirgdamas itin reta liga, kurią lydi ir kitos sunkios diagnozės. Moteris stengiasi daryti viską, kad užklupusios ligos nenugalėtų sūnaus, nes be jo negalėtų įsivaizduoti nė vienos savo dienos. Nors šeimą paženklinęs sunkus išbandymas prasidėjo prieš daugelį metų, D. Vasilkevičienė sako kaip šiandien prisimenanti, kad jos nėštumas buvo sklandus ir nekėlė jokių įtarimų.

Prieš keletą dienų atlikėjas Justinas Bieberis socialiniuose tinkluose pranešė kenčiantis dalinį veido paralyžių, kuris jam atsirado dėl Ramsay Hunt sindromo. Nors veido paralyžius yra vienas dažniausiai pasireiškiančių šios ligos simptomų, sergant ja, gali kamuoti ir daugelis kitų sveikatos sutrikimų.

Princas Harry neseniai atvirai papasakojo apie savo perdegimo patirtį, tiesioginėje transliacijoje kalbėdamas su Serena Williams. Jis sakė, kad jautėsi lyg „iš abiejų pusių deganti žvakė“. Bet perdegimas nėra tik karališkosios šeimos narių bei įžymybių liga – manoma, kad šią būklę yra patyrę iki 12 milijonų britų. Pasaulio sveikatos organizacija perdegimą pripažįsta su darbu susijusiu reiškiniu, tačiau jį sukelti gali įvairios stresinės situacijos.

Tamsiausiomis nacių okupuotos Italijos dienomis paslaptingos ir mirtinos ligos, vadinamos „sindromu K“, atvejai buvo užfiksuoti Romos ligoninėje kitapus gatvės nuo žydų geto. Naciai to nežinojo, bet jis buvo visiškai išgalvotas. Liga buvo išradingas triukas, kurį sukūrė gydytojų komanda tam, kad išgelbėtų daugybę žydų. 1943 m. rudenį Italija buvo pačiame įvykių sūkuryje.

Kate McGinley, kuriai 35, kenčia nuo sutrikimo, kuris jos smegenis tempia žemyn į nugaros smegenis. Vaikystėje Kate atlikdavo triukus, kurie priversdavo jos šeimą ir draugus aikčioti. Ji buvo be galo lanksti ir panorusi sugebėdavo išsinarinti pečius, klubus ar pirštus. Vis dėlto ji nežinojo, kad jos neįprastas talentas yra labai retos, gyvybei pavojingos ligos pasekmė, kuri vėliau jai sukėlė daug skausmo. 2017 metais Kate buvo diagnozuota Ehlers-Danlos sindromas.

Amy Williams (24), mama iš Esekso, Didžiosios Britanijos, pasakoja, kad norėdama išsiimti tamponą jo neberado ir juto „mirties“ kvapą intymioje vietoje – ją ištiko toksinio šoko sindromas ir moteris vos nemirė. Jauna mama papasakojo, kaip vos nemirė, kai dėl tampono jai prasidėjo kraujo užkrėtimas. Amy Williams, vieną vaiką auginanti mama, išgyveno toksinio šoko sindromą, kai įsidėjusi higieninį tamponą jo neišsiėmė penkias dienas.

Sugniuždyta mama papasakojo, kaip rankose laikė savo paauglę dukrą, jai mirštant nuo toksinio šoko sindromo (TŠS). Dawn Massabni (56) iš Niudžersio, JAV, visomis jėgomis stengiasi skleisti žinią apie šį sindromą – ji pati prarado mylimą dukrą Maddy, vos kelioms dienoms praėjus po jos 19 gimtadienio. „Fabulous Digital“ ji pasakojo: „Jai buvo tik 19, visas gyvenimas jai dar buvo prieš akis. Žinojau, kad jai tada buvo mėnesinės, pastebėjau nešdama šiukšles.

Rugsėjo 9 Tarptautinė vaisiaus alkoholinio sindromo diena. Valstybinis psichikos sveikatos centras šią dieną ragina dėvėti raudonus batelius ir taip išreikšti paramą vaikams, turintiems sveikatos sutrikimų bei nukentėjusiems nuo alkoholį nėštumo metu vartojusių motinų. Vaisiaus alkoholinis sindromas (arba alkoholinė embriopatija) yra vaikų sveikatos sutrikimas, sukeltas dėl pernelyg didelio ar ilgalaikio alkoholio vartojimo nėštumo metu.

Jei vargina dirglaus žarnyno sindromas – jaučiate pilvo pūtimą, užkietėjusius vidurius ar diarėją, gali būti, kad dėl to kaltas karantinas. Daugybė žmonių jau daugelį mėnesių nuolat nerimauja. Susideda baimė dėl koronaviruso, stresas dėl darbo bei nerimavimas dėl vaikų mokymo namuose. To tikrai užtenka, kad pajustume ilgų ir gerų atostogų poreikį. Deja, net ir atostogų daugeliui šiais metais nebus.

Nusprendus miegoti su tamponu pagrindinis nerimą keliantis dalykas yra toksinio šoko sindromas. Dėl šios priežasties JAV Maisto ir vaistų asociacija rekomenduoja tamponus keisti kas keturias – aštuonias valandas, bei įspėja, kad ilgiau nei aštuonioms valandoms jo palikti negalima. O jei prieš eidamos miegoti pamirštate pasikeisti tamponą ir miegate ilgiau nei aštuonias valandas? Pasirodo, nėra ko nerimauti – šiais laikais su tamponu miegoti yra beveik saugu, rašoma insider.com.

Renatos Šakalytės-Jakovlevos laidoje „Lūžis“ vieši kaunietė Ieva Kurashidze. Pirmoji jos dukrytė gimė su Dauno sindromu ir sunkia širdies yda. Žinia, kad vaikas atėjo kitoks, buvo šokiruojanti, nes tėvai visiškai nieko neįtarė – abu buvo tik dvidešimt kelerių metų, o nėštumas ėjosi sklandžiai. Su kokiais iššūkiais Ievai teko susidurti?Ir kaip rasti laimę, kuomet žemė slysta iš po kojų? Kviečiame žiūrėti visą laidą. Koks tavo gyvenimo lūžis? Jis įvyko prieš trejus metus, kai gimė mūsų dukra.

Pralaidaus žarnyno sindromas (dar vadinamas nediferencijuotu virškinamojo trakto pralaidumu) - tai sindromas nuo kurio Pasaulyje kenčia milijonai žmonių. Svarbiausia, kad šis sindromas pasireiškia skirtingai ir nebūtinai pažeidžia vien virškinamąjį traktą. Turime žinoti, kad mūsų sveikata ir savijauta glaudžiai susijusi su žarnyno veikla. Net apie 80 proc. imuninės sistemos veiklos priklauso nuo to, kaip funkcionuoja žarnynas.

Septyniolikmetis Adomas Bužinskas pastarosiomis dienomis socialinėje erdvėje yra tapęs tikra žvaigžde. Lietuvis praėjusią savaitę iš Pasaulio vasaros specialiųjų olimpiados žaidynių parsivežė net tris aukso medalius. Ir nors Adomas yra gimęs su papildoma chromosoma, kuri lėmė Dauno sindromą išsivystimą, šis vaikinas yra tikras čempionas, sužavėjęs šimtus lietuvių širdžių.

Jei manote, kad jūsų rankos visada šaltos, pirmiausia įsitikinkite, ar taip sakydami neperdedate. Galbūt jos šaltos tik tada, kai tenka užsibūti lauke, o termometro stulpelis nukritęs žemiau nulio? O galbūt tas šaltumas nėra tiek neįprastas, kad vertėtų skųstis? Norėdami tai išsiaiškinti, pirmiausia perskaitykite, kaip savo patirtį aprašo straipsnių sveikatos temomis autorė Kristine Thomason portale „Health“. Jei galite pasirašyti po visais jos pasakytais žodžiais, problemos neišsigalvojate, tač...

Sukrėsto vaiko sindromas – tai trauma, kurios pasekmės sukelia ašaras net ir visko mačiusiems medikams. Nors tokių atvejų Lietuvoje pasitaiko vos keletas per metus, vis dėlto jie būna itin žiaurūs ir sunkūs. Kaip laiku atpažinti šį sindromą ir koks likimas laukia tokių vaikų, kalbamės drauge su Vilniaus Santaros klinikų Vaikų ligoninės gydytoju, neurochirurgu Ramūnu Raugalu.

Praeitą savaitę Vilniuje į ligoninę pristatytas vos keturių mėnesių kūdikis, patyręs sukrėsto vaiko sindromą, šiandien jaučiasi daug geriau ir yra perkeltas iš reanimacijos skyriaus. Tiesa, kol medikai aiškinasi, ar įtariamai tėvo supurtyta mergaitė galės matyti savo akimis, šalia jos budi ne kas kitas, o abu jos tėvai.

Dar praeitą savaitę visą Lietuvą sukrėtė žinia apie vos 3,5 mėnesių mergytę, kuri patyrė sukrėsto vaiko sindromą. Įtariamai vos kelių mėnesių kūdikį supurtė mergaitės tikras tėvas, jis šiuo metu yra laisvėje. Užvakar mergaitė buvo perkelta iš reanimacijos į vaikų skyrių.  Ketvirtadienio popietę tv3.lt pasiekė informacija, kad 3,5 mėnesių mergaitė, patyrusi supurtyto vaiko sindromą, užvakar atsigavo.

Antradienį visą Lietuvą sukrėtė vos 3,5 mėnesių mergytės istorija. Ji į ligoninę buvo atvežta, patyrusi komą ir supurtyto vaiko sindromą. Šiandien medikai pranešė, kokia yra dabartinė mergaitės būklė.  Dar pirmadienį į Vilniaus ligoninę buvo atgabentas komos ištiktas kūdikis. Vos praeitais metais gimusi mergaitė buvo patyrusi komą ir supurtyto vaiko sindromą. Jos tėvas – uždarytas į areštinę.

Filadelfijos „76ers“ gynėjas Markelle’as Fultzas nerungtyniaus nuo trijų iki šešių savaičių, skelbia ESPN. Po atliktų tyrimų aiškėja, kas kamuoja praėjusių metų NBA naujokų biržos pirmąjį šaukimą. Krepšininkui diagnozuota neįprasta trauma – toraksinis sindromas, sukeliančiu peties ir rankų skausmus. Šis sindromas veikė M. Fultzo nervus tarp peties ir kaklo, o būtent peties skausmais nuolat ir skundėsi krepšininkas.

Kaunietis dvimetis Erikas – iš tiesų ypatingas vaikas, savo gyvenimą pradėjęs, galima sakyti, stebuklingai. Gimęs visiškai sveikas, jis nustojo kvėpuoti dar gulėdamas ant mamos krūtinės. Tačiau vėliau berniukas atsigavo ir visomis įmanomomis priemonėmis trokšta gyventi šiame pasaulyje. Kauno rajone, Mastaičiuose gyvenanti Rūta Mocevičienė (25) atrodo iš tiesų laiminga ir besišypsanti mama.

Stebuklas – tik tokiu vienu žodžiu galima apibūdinti tai, kas vyksta 43-ejų Silvijos Kopūstienės gyvenime. Moters mažiausiai dukrytei Elzei nuo pat gimimo yra diagnozuotas Edvardso sindromas, jis nėra suderinamas su gyvybe. Tačiau mažoji kovotoja Elzė laužo visas medikų prognozes ir laiminga skaičiuoja jau trečius savo gyvenimo metus. „Ji yra Dievo galybės įrodymas“, – braukdama laimės ašaras patikina S. Kopūstienė. Elzytės diagnozė – Edvardso sindromas.

Mergaitė, vardu Tessa, gimė be nosies ir yra viena iš šimto žmonių visame pasaulyje, serganti BAM sindromu. Mažylė trokšta, kad pasaulis sužinotų, jog ji yra graži net ir neturėdama nosies. „Jie turėtų padėti man, kai aš nukrentu arba paslystu“, – paklausta, kaip turėtų elgtis su ja susidraugauti norintis žmogus, atsakė Tessa. Ji mėgsta blizgučius ir žaislus. Mergaitė yra labai judri ir mėgsta sportuoti. Tessa prisipažino, kad labai myli savo mamą ir mano, kad ji nuostabi.

Daugelis gydytojų įspėja moteris, kad tamponų naudojimas gali sukelti toksinį šoko sindromą. Tačiau neretai moterys numoja į tai ranka ir nemano, kad toks likimas jas gali ištikti. Amerikietė Kristina Makris – puikus pavyzdys, parodantis, ką gali sukelti tamponų naudojimas. Kristina Makris savo „Facebook“ paskyroje pasidalino jaudinančia asmenine istorija. Moteris atviravo, kad prieš penkis mėnesius ji atsidūrė ligoninėje būtent dėl tampono sukeltų pasekmių.

Pastaruoju metu vis daugiau moterų išdrįsta kalbėti apie visuomenėje vyraujančias stigmas. Viena iš jų – PKS sindromas (Policistinių kiaušidžių sindromas), kuriuo dažniausiai serga 20-30 metų moterys. Šis organizmo sutrikimas pasireiškia nereguliariomis mėnesinėmis, nevaisingumu ir vyriškų hormonų pertekliumi, dėl kurio moterims padidėja kūno plaukuotumas. Internete tinklaraštį kurianti Tina-Marie Beznec – viena iš daugelio merginų, kurios kenčia nuo šio sindromo padarinių.

Jungtinėse Amerikos Valstijose gimusi ir gyvenanti Michelle Myers net nenutuokė, kad vieną dieną ji atsibus visiškai pasikeitus. Ilgą laiką moteris buvo kamuojama stiprių galvos skausmų, dėl to kreipėsi į gydytojus. Pradėjus vartoti įvairius hormoninius vaistus skausmas slopo, tačiau dėl jų šalutinio poveikio atsirado kitas sutrikimas. Moteriai 2015-aisiais buvo diagnozuotas itin retas akcento sindromas.   „Prabudau iš miego ir pajutau, kad mano liežuvis kitoks.

Slovakijoje gyvenanti advokatė Ivanka Danisova (30) save vadina pačiu laimingiausiu žmogumi pasaulyje. Moteris ilgą laiką nevaldė dešinės savo kūno pusės, tačiau po daugybės operacijų jai buvo vėl suteikta viltis gyventi visavertį gyvenimą. Goldenharo sindromu nuo gimimo sergančios moters kūno vystymasis yra sutrikęs – dėl to I. Danisovai neišsivystė dešinioji žandikaulio pusė, kuri, gydytojų teigimu, galėjo ją pražudyti.

Lina Vanessa Medina (g. 1933 m. rugsėjo 27 d. Peru) yra jauniausia žinoma motina medicinos istorijoje, pagimdžiusi būdama 5 metų, septynių mėnesių ir 21 dienos. 1938 metai šiai mergaitei buvo ypatingi. Kad ir kaip sunku būtų tuo patikėti, Lina Medina, būdama vos penkerių, susilaukė pirmojo vaiko ir tapo jauniausia motina pasaulyje. Savo pirmąjį sūnų Lina pakrikštijo Gerardo vardu. O viskas buvo taip.. Mažametės tėvai nuvedė mergaitę pas gydytojus į ligoninę viename peru mieste – Pisco.

Akimirkai susimąstykite – savo galūnes valdote taip, kaip norite, bet apie tai juk negalvojate? Pabandykite įsivaizduoti, kaip jaustumėtės, jei jūsų galūnės staiga imtų nepaklusti jūsų valiai, rašo all-that-is-interesting.com. Nors nevaldomas galūnių judėjimas skamba kaip siaubo filmo scenarijus, tai iš tikrųjų yra realybė tiems, kuriems diagnozuojamas ateivio rankos sindromas.

Rachel Stuhler niekuo nesiskyrė nuo kitų jaunų ir besilaukiančių mamų. Jos gyvenimas buvo įprastas, ji laukė šeimos pagausėjimo ir nesitikėjo nieko blogo. Tačiau jos gimdymas nesiklostė taip, kaip ji tikėjosi. „Niekad nesitikėjau, kad man gali taip nutikti. Aš tiesiog buvau nebe aš, akyse aptemo, nebegirdėjau, ką kalba daktarai ir seselės, vaizdas pamažu blanko“. Atsikėliau tamsoje, sustingusi ir buvau įsitikinusi, jog jeigu pajudinsiu rankas – mirsiu.

Rodytųsi, vestuvės turėtų tapti gražiausia gyvenimo švente. Tačiau neretai jauniesiems tai siejasi su didžiuliu stresu. Amerikietė Kandice Benford (32) nusprendė paviešinti savo istoriją. Moteris taip išgyveno dėl tobulų tuoktuvių, kad dėl streso susidūrė su sveikatos problemomis. Prieš pat vestuves nuotaką ėmė kamuoti vitiligo sindromas – baltmė. Įsivaizduokite jaunąją, kurios tobulą odą prieš pat vestuves pakerta netikėti pakitimai.

Šis kūdikis, kuris serga itin reta liga jau būdamas 10 mėnesių sveria tiek, kiek svertų 9 metų vaikas. Luisas Manuelis šiuo metu sveria apie 30 kilogramų. Daktarai baiminasi, kad šis kūdikis gali sirgti vadinamuoju Prader-Willi sindromu. Šis sindromas pasireiškia itin silpnais raumenimis, valgymo sutrikimais, labai nestabiliu apetitu. Itin jauname amžiuje galimas didžiulis viršsvoris bei galimas antro lygio diabetas.

Tėtis, sužinojęs, jog jo septynmetį sūnų mokykloje pravardžiavo monstru, liko labai įskaudintas. Po to, kai išgirdo, kas nutiko jo sūnui Jacksonui, Danas Bezzantas negalėjo sulaikyti ašarų. Aidaho valstijoje, JAV gyvenantis vyras sulaukė buvusios žmonos skambučio. Moteris paaiškino, kad judviejų sūnui pietaujant mokyklos valgykloje, prie jo priėjo 3 vyresni berniukai ir pradėjo tyčiotis. „Jie sakė, kad jis atrodo kaip monstras, pravardžiavo jį“, - sakė Danas.

Vitctoria Marchioli gimė su itin retu sindromu, dėl kurio veido kaukolė nustoja vystytis. Tad mergaitė gimė be veido, jai neišsivystė kaukolė ir daktarai, pamatę ją, prarado viltį. Kaip teigia patys tėvai, daktarai nebežadėjo nieko gero, jie pasakė, kad šis kūdikis gyvens daugiausiai kelias paras. Tačiau šeima iš Brazilijos neprarado vilties ir šiandieną jie švenčią 9 mergaitės gimtadienį.

Buvęs modelis atskleidė, kaip sunki liga jos kūną po truputį verčia į statulą. Trijų vaikų mama Helena Rowley (35 m.) iš Kembridžo, turi standaus asmens sindromą. Tai reta liga, priverčianti žmogaus raumenis, prieš visiškai sustingstant, iškęsti skausmingus spazmus. Ši vienam iš milijono pasitaikanti liga trukdo Helenai vaikščioti, jos kalba yra sutrikusi, be to, ji nuolatos kenčia dažnų raumenų spazmų skausmą.

Ši mažylė serga labai sunkia ir reta liga, dėl kurios jos visi kaulai yra itin trapūs ir gali „lūžti net papūtus vėjui“, taip skelbia ją gydantys medikai, rašoma „Daily Mail“. Zoe Lush (6) jau patyrė daugybę operacijų, dėl kurių kone kiekvienas jos kūno kaulas yra patyręs lūžį. Kiekvienas atsitrenkimas į ką nors šiai mažylei gali būti tiesiog lemtingas. Reta liga, dėl kurios jos kaulai tokie trapūs, mergaitė serga nuo pat savo gimimo. Mergaitė gimė Kalifornijoje, ją mylinčioje šeimoje.

Mielos penkiametės Lylos-Grace Barlow plaukai – tokie patys kaip ir garsaus mokslininko Alberto Einšteino. Abu jie, kaip ir maždaug 100 žmonių visame pasaulyje, turi retą genetinį sutrikimą, dėl kurio beveik neįmanoma iššukuoti plaukų. Neiššukuojamų plaukų sindromą sukelia mutavęs genas, kurio „dėka“ įprastai apvalūs plaukų folikulai yra širdelės formos. Tai reiškia, kad mažosios Lylos susivėlusios garbanos atsisako būti tvarkingos.

Bangladešo, Maguros, daktarai priėmė kūdikį, kuris išvaizda, anot jų, neprimena nė vieno anksčiau matyto. Berniuko kūnas mažas, nugara apaugusi juodais ilgais plaukais, kūno oda ypač šiurkšti, o veido oda susiraukšlėjusi. Medikai vaiko raukšles lygina su aštuoniasdešimties metų senuko. Daktarai dar tiksliai nenustatė, kodėl vaiko oda tokia susiraukšlėjusi. Tačiau spėjama, kad kūdikį kamuoja progerija.

Ji negali atsiminti visų vaikystės prisiminimų, tačiau žino, kad labai daug laiko teko praleisti ligoninėje. Tai Australijoje gyvenančiai Lilli Sim buvo tarsi antrieji namai, kuri gimė sirgdama itin reta liga. Teigiama, kad „Craniofrontonasal“ liga serga vienas iš 120 tūkst. kūdikių. Tai – labai retas X chromosomos išsigimimas, kuris sukelia mutaciją. Dėl ligos mažoji Lilli gimė asimetriško veido, turėdama problemų su kvėpavimu, pusiausvyra.

19-metės Londono universiteto studentės gyvenimą kartina opi problema, dėl kurios ji negali reguliariai mėgautis gyvenimu, o ką jau kalbėti apie seksą... Kaskart Darcey Kelly bandant užsiimti lytiniais santykiais, išsinarina šonkauliai.  Visa bėda – merginą kankina retas Ehlers-Danlos sindromas. Ehlers-Danlos sindromo kamuojami žmonės turi per daug lanksčius sąnarius ir tamprią, trapią odą. Todėl kaskart susižeidus, žaizdą reikia siūti, nes oda nėra pakankamai stipri, kad pati užgytų.