neįgalus vaikas
Šiame puslapyje rasite informaciją apie gairę pavadinimu „neįgalus vaikas“. Visi straipsniai, video, nuotraukos, komentarai patalpinti tv3.lt naujienų portale apie gairę pavadinimu „neįgalus vaikas“.
„Išsipildymo akcijos“ herojaus Tautvydo gyvenimas pasikeitė kardinaliai: svajonės virto realybe
Jau daugiau nei 20 metų sunkiausiomis ligomis sergantiems vaikams padedanti TV3 „Išsipildymo akcija“ iš tiesų keičia gyvenimus – tą neabejodama galėtų patvirtinti ir šio projekto herojaus Tautvydo mama. Berniukas, kurio gyvybė anksčiau būdavo palaikoma tik aparatais, šiandien gyvena kardinaliai kitokį gyvenimą.
Vaiko mama Lina Bartuševičienė pasakoja niekuomet nepraradusi vilties, kad Tautvydas vaikščios, bėgios ar, sulaukęs 5-erių, žais krepšinį. Šiandien visa tai nebėra tik svajonė.
Sūnų į mokyklą atvežusi kaunietė negalėjo patikėti tuo, ką mato: parodė visiems
Prieš keletą dienų Sandra Bradūnienė savo vaiką į atvežė į mokyklą Kaune ir nerado laisvų, neįgaliesiems skirtų automobilių statymo vietų. Visgi moteris augina negalią turintį berniuką ir naujienų portalui tv3.lt pasakoja, kad su užimtomis neįgaliesiems skirtomis automobilių statymo vietomis bei aplinkinių žmonių nepasitenkinimu susiduria dažnai.
Šiaulietė meldžia padėti: su 6-mečiu sūnumi nebeturi, kur gyventi
Socialiniuose tinkluose plinta šiaulietės, auginančios neįgalų 6 metų berniuką, pagalbos prašymas. Kristina Kaminskaitė pasakoja, kad iki rugpjūčio 31 dienos ji turi palikti butą, kurį nuomojosi 8 metus. Tačiau visa bėda, kad dviejų asmenų šeima vis niekaip negali rasti, kur išeiti gyventi.
Kristina Kaminskaitė pasakoja, kad žinia apie sūnaus negalią bei diagnozes ją pasiekė, kai šiam buvo vos keli mėnesiai.
Klastinga 5-mečio uteniškio liga atsispindi ir jo veide: mama prašo pagalbos
Penkiametis Karolis iš Utenos yra kitoks nei jo bendraamžiai, jis serga reta ir nepagydoma liga – Cornelia de lange sindromu. Vaida Galiauskaitė yra dviejų vaikų mama: 11 metų Gintarės-Emilijos ir penkerių Karolio.
Abu vaikai mamos teigimu sutaria neblogai, tik, žinoma, yra amžiaus skirtumas.
„Ji dažnai paklausia, kodėl brolis toks, kada jis pasveiks, bet atsakymas būna niekada, nes liga nepagydoma. Kartais pažaidžia kartu“, – apie savo abiejų vaikų santykį užsimena Vaida.
REKLAMA
Auginti sunkios negalios vaiką ir dirbti? Beveik neįmanoma
Gimus negalią turinčiam vaikui, keičiasi ne tik šeimos gyvenimas, bet ir finansinė situacija. Skurdas – dažnas šių šeimų palydovas. Neretai vienas šeimos narių būna priverstas palikti darbą, būti namuose su negalią turinčiu artimuoju.
REKLAMA
Kauniečių šeimai, auginančiai vienintelį vaiką su tokia diagnoze, nušvito viltis
Lietuvos Respublikos sveikatos sistemos įstatymas užtikrina, kad slaugos paslaugos žmonėms būtų teikiamos ten, kur yra reikalingos, taip pat ir ugdymo įstaigose. Deja, realybė kol kas kitokia – specialiųjų poreikių vaikus auginantys tėvai susiduria su įvairiomis kliūtimis ir problemomis, ugdymo įstaigose trūksta medicinos specialistų, kurie galėtų suteikti vaikams reikalingas slaugos paslaugas. Kaunietės Simonos Germonienės sūnui Viliui – beveik pustrečių.
Virusas sveiką vaiką pavertė neįgaliu: mama pasakė, kodėl jo atsisakė
Likimas lėmė, kad jauna klaipėdiete Simona turi visiškai neįgalų sūnų Danielių, kuriam šiandien yra septyneri. Berniukas nevaikšto, negali pajudinti nei rankyčių, nei kojyčių, nepajėgia ryti maisto ir yra visiškai aklas. Dalis berniuko smegenų yra mirę, o gydytojų prognozės liūdnos – žuvusios smegenų dalys jau niekada neatsistatys, jam diagnozuotas cerebrinis paralyžius. Šiandien berniuką slaugo jo tėvas, o kai vyras dirba, padeda jo motina pensininkė.
REKLAMA
Neįgalų sūnų prižiūrinti akmeniškė prašo tik vieno
Suaugusius negalią turinčius vaikus prižiūrinčios mamos dažnai gyvena ne savo, o savo vaikų gyvenimą. Besirūpindamos atžalomis, jos visai pamiršta save. Pasak Akmenėje gyvenančios Jovitos Jankauskienės, mamoms būtų kur kas lengviau, jei Lietuvoje atsirastų daugiau ir įvairesnių paslaugų, dienos centrų, kur būtų galima palikti suaugusius negalią turinčius vaikus. Jovitos sūnui – dvidešimt.
Šeimos kortelės kelią skinasi ir Seime
Seimo Socialinių reikalų ir darbo komiteto (SRDK) nariai vienbalsiai pritarė, kad gausios ir neįgalius vaikus auginančios šeimos būtų aprūpintos visoje Lietuvoje galiosiančiomis nuolaidų bei lengvatų kortelėmis.
Už širdies griebianti Urtės svajonė: išleistuvių vakarėlyje sušokti su tėčiu valsą
Dešimtmetės Urtės vienintelė svajonė užaugus ir baigus mokyklą išleistuvių vakarėlyje su tėčiu sušokti valsą. Kodėl ši svajonė tokia ypatinga? Mergaitei diagnozuotas cerebrinis paralyžius, smegenų kirmino hipoplazija ir akies regos nervo atrofija – tai Urtės ir jos visos šeimos kasdienybė, nuolat verčianti juos kovoti su dideliais iššūkiais. Mergaitės mama Erika trokšta, kad jos dukra būtų tokia, kaip ir visi vaikai: nevaržomai judėtų, bėgiotų, džiaugtųsi gyvenimu ir jį mylėtų.
REKLAMA
REKLAMA
Jaudinantis mamos kreipimasis: sūnus turi viltį nelikti invalido vežimėlyje
Milanas šeimoje buvo laukiamas kaip stebuklas, tačiau 27-tą nėštumo savaitę tėveliams žemė išslydo iš po kojų, kada teko išgirsti skaudžią medikų diagnozę – įgimta stuburo išvarža (Mielomeningocelė), smegenų vandenė (hidrocefalija) ir Arnold-Chiari sindromas. Tuo metu, pasak berniuko mamos, sustojo pasaulis ir atrodė, jog Dievas šeimai siunčia neapsakomai didelį išbandymą.
Neįgalios mergytės mamos kryžiaus keliai: institucijų abejingumas skaudesnis už dukros negalią
Kamilei – dešimt metų. Besišypsanti mergytė serga epilepsija, cerebriniu paralyžiumi, o jos protinė raida atsilikusi. Epilepsijos priepuoliai kartojasi kasdien, tačiau jos mama, Ineta Baukienė, sako prie to jau pripratusi. Daug sunkiau jai yra minti savivaldybės, ministerijų ir kitų įstaigų koridorius ir nesulaukti jokios reakcijos. „Metukų ir trijų mėnesių Kamilei pakilo aukšta temperatūra, prasidėjo netipiniai traukuliai, aš labai išsigandau. Mergaitė pradėjo silpti.
Bekojis berniukas tapo „Barselonos“ futbolo klubo nariu
Vienuolikametis Gabrielis iš Brazilijos, kuris gimė be kojų pėdų, nustebino „Barselonos“ futbolo klubo vadovybę savo sportiniais sugebėjimais ir buvo pakviestas į Ispaniją. Jis tapo pirmuoju ribotų galimybių vaiku, kurį priėmė į šios tituluotos komandos sporto mokyklą.
Kaip ir daugelis jo tėvynainių, dievinančių futbolą, jis ištisas dienas gali bėgioti paskui kamuolį ir svajoja tapti profesionaliu futbolininku, rašo Lifenews.ru.
Neįgalius vaikus auginančios šeimos – biurokratų voratinklyje
Tėvai, kurių vaikai serga cerebriniu paralyžiumi ar yra smarkiai protiškai atsilikę, niekaip negali įtikinti Panevėžio miesto savivaldybės, kad jų pačių ir jų atžalų gyvenimas nesibaigia, kai joms sukanka 21-eri. Kad neteisinga sunkią negalią turinčius jaunuolius įkalinti tarp keturių kambario sienų, o jų tėvus priversti mesti darbus ir nebekelti kojos iš namų.
Skriaudžia pačius silpniausius
Į tokią situaciją dabar yra patekusi ne viena panevėžiečių šeima.