Gintarė Baranauskienė
Šiame puslapyje rasite informaciją apie gairę pavadinimu „Gintarė Baranauskienė“. Visi straipsniai, video, nuotraukos, komentarai patalpinti tv3.lt naujienų portale apie gairę pavadinimu „Gintarė Baranauskienė“.
Be sustojimo augančios galūnės griauna 16-mečio Rimanto gyvenimą: sunku suvokti protu
Tūkstančius lietuvių sujaudinusio joniškiečio Rimanto, turinčio itin retą Proteus sindromą, dėl kurio be perstojo auga jo galūnės, mama Gintarė Baranauskienė atvėrė širdį apie skaudžiausią temą – vyraujančias patyčias, kurios sūnui įvarė daugybę baimių.
Nors Gintarė ir nėra biologinė Rimanto mama, jis ją jau daugybę metų vadina mama, o ji Rimantą – sūnumi.
16-mečiui joniškiečiui be sustojimo auga galūnės: prašo išgirsti mamos šauksmą
Joniškio rajone su šeima – vyru ir dviem vaikais – įsikūrusios Gintarės Baranauskienės negandos nesibaigia. Su retu Proteus sindromu, dėl kurio nesustodamos auga ir deformuojasi galūnės, gyvenančio 16-mečio Rimanto sveikata vis prastėja, o dar didesnį nerimą kelia vis naujos bėdos.
Nors Rimantas ir nėra biologinis Gintarės sūnus, jau 14 metų ji vadina jį sūnumi, o Rimantas ją – mama, visi kartu dalinasi gyvenimo džiaugsmais ir rūpesčiais.
Tūkstančius lietuvių sujaudinusio Rimanto 32-ejų mamą ištiko insultas: štai, kas jį išdavė
Praėjusių metų gruodžio 8 diena aukštyn kojomis apvertė Joniškio rajone įsikūrusios Gintarės Baranauskienės gyvenimą – 32-ejų moterį ištiko insultas. Moteris atvira – 14 metų visas savo jėgas atidavė nebiologinio sūnaus Rimanto, sergančio Proteus sindromu, dėl kurio be sustojimo auga galūnės, gerovei ir vis rasdavo pasiteisinimų nekreipti dėmesio į savo kūno siunčiamus signalus, kol vieną dieną jie smogė pilnu pajėgumu.
Be sustojimo augančios galūnės griauna 16-mečio Rimanto likimą: sunku suvokti protu
Joniškio rajone gyvenantis Rimantas Baranauskas daugeliui pažįstamas kaip vienas iš projekto „Išsipildymo akcija 2021“ herojų. Jaunuolis kiekvieną dieną stoja į rimtą kovą su retu, nepagydomu genetiniu sindromu, kuris žinomas Proteus pavadinimu. Rimanto mama Gintarė pasakoja, kad pastaruoju metu vis labiau neatsistebi sūnaus užsispyrimu: „Jo diagnozė, ligų puokštė tiesiog netelpa į rėmus, per žodį „negaliu“ jis eina pirmyn.
Itin retą diagnozę išgirdusio „Išsipildymo akcijos“ herojaus mama: „Vienas skambutis mums pakeitė gyvenimą“
Praėjusių metų „Išsipildymo akcijos“ herojui Rimantui nustatyta itin reta Proteus sindromo diagnozė, pasitaikanti tik vienam iš milijono. Dėl to jo galūnės nenustoja augti ir vaikas kenčia nuolatinius, didelius skausmus.
15-mečio joniškiečio galūnės auga be sustojimo: amputavus koją pasiduoti neketina
Lygiai prieš metus, visai netikėtai „Išsipildymo akcijos 2021“ herojumi tapo Joniškio rajone gyvenantis 15-metis Rimantas Baranauskas. Itin retą Proteus sindromo diagnozę turintis jaunuolis kasdien susiduria su skausmais, o jo galūnės nenustoja augti. Šiuo metu Rimantas yra netekęs kairės kojos ir kelių rankų pirštų. Visgi, net ir tokioje situacijoje vaikinas nepraranda pozityvumo – išmokęs vaikščioti su protezu, jis ir vėl gali keliauti į mokyklą.
Tėvų širdis drasko skausmas: 15-metį Rimantą užklupo sunkiai protu suvokiama liga
„Išsipildymo akcija 2021“ metu nuskambėjusi 15-mečio Rimanto Baranausko istorija nepaliko abejingų. Joniškio rajone gyvenantis paauglys ir jo šeima kiekvieną dieną stoja į kovą su retu, nepagydomu genetiniu sindromu, žinomu Proteus pavadinimu. Tačiau yra ir džiugių žinių – po metų, praleistų vežimėlyje, kuomet Rimantas neteko vienos kojos, šiandien jaunuolis ir vėl mokosi stovėti ant dviejų kojų.
Prieš metus laiko Rimantui buvo amputuota viena koja.